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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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求助苄基三乙基氯化铵的分析方法,非常感谢!!!
[attach]7029[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-16 10:19 编辑 [/i]],阳离子表面活性剂分析方法分析,以此溶液滴定十二
2011年02月18日发布人:晓@426
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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[size=2][align=center][b]黄芪、甘草有机氯农药残留
[/b][/align]
主要实验仪器:[/size],[size=2
2015年01月05日发布人:dreaming
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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应该未必是分流的原因。[/size],[size=2]农残甲基对流林一定要不分流,我以前就是不分流![/size],[size=2]不分流影响检出限,未必影响线性范围[/size],[size=2]看看FPD说明书,有些FPD对含氯溶剂不太
2016年02月26日发布人:vtongli
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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:1,15:1,5:1,2:1,1:1冲洗,每个比例冲洗五个柱体积,然后点板合并,再进行细分,运气好的话,冲下来的旋干后就能得到较纯的固体,如果有点色素的话,极性大的化合物用石油醚洗一洗,极性小的化合物用甲醇洗一洗。,就要看你的目的,如果是
2011年05月10日发布人:yexuqing