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ICP主要用于重金属及元素的分析,还有检测器点火载气产生的一些气体对身体会造成一定的放射性伤害,不知道会不会有什么后遗症,特别是女生...................,如果接地良好的话(接地电压为0),辐射是很小的,不用太担心,目前的
2015年06月24日发布人:ass
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和卤原子的反应了,碘化钾,碳酸氢钠,合适溶剂就可以了,联苯胺吗?如果是,用硝基苯在碱性条件下缩合再发生重排就可以。你用这两种原料,路线要长点,我学的也不是很多,所以不知道一步反应的条件。,看看这个,或许会有帮助
2014年03月04日发布人:jiankufanhan
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硝基呋喃原药和其代谢物有什么区别呀?标准中使用的标准物质是原药还是其代谢物呀?谢谢!,主要就是结构和极性大小不同,从而导致分析方法不同。使用的标准物质主要还是要看你是对哪种物质进行定量,如果对原药进行定量,那就使用原药的对照品。,一般的
2010年02月07日发布人:考研吧
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底物是芳香硝基化合物,希望还原成氨基,没有活泼的官能团,之前一直用铁粉/氯化铵体系,溶剂为乙醇和水,效果一直挺好的,但是就是后处理时大量的铁泥比较难处理,希望大家帮忙解决。
ps:我这个反应属于做工艺,所以一般实验室的方法就不是很适用
2014年05月13日发布人:艰苦奋斗
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,应该只有间硝基氯苯的峰啊,怎么在14和29分钟出现两个峰?高手解答!,ECD是高灵敏度检测器,出点小杂峰,很正常,样品的峰远高于它;
楼主用乙醇做溶剂应该不是太理想,主要有以下几点原因:
1. 乙醇极性大,对柱子不好;
2. 乙醇极性大,易溶解极性杂质,会在ECD上出杂峰;
3. 乙醇膨胀系数大,易溢出衬管,导致交叉污染。
2008年09月04日发布人:lzjhappy.ok
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想求助溴苯或者硝基苯的近红外吸收谱图,或者告诉我在哪里能查到也可以,查了好多地方查不到,先谢谢各位了~~,我也不知好到!,百度一下呗!ant_35.GIF ant_35.GIF,可以去仪器论坛看看:D,emo_19.gif
2015年12月30日发布人:ass
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用氯化亚锡还原一种有2个硝基芳烃化合物,乙醇为溶剂,氯化亚锡溶于盐酸中,回流反应4.5小时,后处理加碱液调成碱性一直未见有沉淀析出(原料不溶于水),只有有白色的浑浊,请问后处理该如何进行,或是反应设计有问题?还请大家赐教。,二水氯化亚锡是
2014年06月20日发布人:happydream
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请问大家有没人知道 对硝基苯甲硫醚 的气相分析方法啊, 急用,谢谢了。 用什么柱子型号,温度,含量多少,以及现用的什么检测器,,现在用的是GC9800的检测器,含量是99%的,先用手头的非极性柱试试,80度起始,20度/min升到250度,保持5min,看出峰如何。
如果有HPLC可以用HPLC检测更适合。
2011年01月14日发布人:165275960
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/size
2015年10月15日发布人:米西11米西
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi