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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
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2015年02月26日发布人:panda王
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最近刚在苊上上了个醛基,下一步想进行萘酰亚胺的合成要保护醛基,但是看文献苊变成萘酰亚胺的条件是在乙酸和重铬酸钠里面做,我看到大部分缩醛貌似都怕酸,有没有好点的办法能解决这个问题,使得醛基能保护起来不受下一步的影响,乙酸酸性弱,又在无水条件下的话应该没问题;最好少量试一下就知道可行不可行了。,乙二醇保护貌似稀酸立马解掉,不知道缩硫醛是不是也这么怕酸啊
2014年02月16日发布人:teddy
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请问醇和醇能反应么?比如乙二醇和甲醇,能酯化反应么?还有乙醇醛和甲醇呢,能发生酯化反应么?如果能,大概反应条件是什么样的呢,这些都能反应,只是反应类型不同,
酯化,缩合,
产物也不同,化合物居多。,谢谢。能否提供点文献?我正找相关资料。但怎么都搜不到啊,不需要文献,都是基础知识,
书上有。
2014年02月28日发布人:shuishui
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请问有人做过有机合成吗?有没什么办法可以比较方便的把伯醇氧化成醛而不是酸? 有没有办法比较容易的把伯醇控制氧化成醛?具体怎么操作?,建议用scifinder搜一下~~ 希望对你有用。,很多此类氧化控制的条件吧,有机化学书上就有,不过
2015年10月24日发布人:hero_b
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现在我要做芳香醛和原甲酸甲酯的反应,生成缩醛,我看文献上是用HClO4–SiO2作为催化剂的,我想问下这个HClO4–SiO2催化剂是怎么形成的?具体操作是怎么样的?或者其他合成缩醛的方法,简单易行的。。。谢谢各位大仙,不用那么复杂,N2保护下直接将芳香醛,TMOF和甲苯加入反应瓶中加热回流2h即可,甲苯是芳醛的2倍 体积。,要加酸的,加PTSA
2014年03月11日发布人:jiankufanhan
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最近做正庚烷的氧化实验,用氧气氧化,不知产物如何检测(估计是醇,酮或醛),我说的是用最简单的实验室手段。希望各位朋友给些提示,本人有机学的不好。,用GC检测就知道了,很简单,打一针就可以了。,可以先用薄层色谱点个板爬爬看(碘熏,紫外灯下
2009年10月08日发布人:fjdlgldg
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5-氯甲基-水杨醛 与三乙胺 反应 注意什么,文献说生成白色沉淀,我怎么一做就是红色的勒,求高手指点,颜色不能说明问题,看核磁是否正确。如果非要弄明白红色的是怎么来的,我估计可能有这2个原因会有影响:
1,你的醛是否有部分被氧化成了酸
2014年02月09日发布人:风往尘香
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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求助,我们实验室不以有机合成为主,所以不能过柱子,但我急需合成8-羟基喹啉-7-醛,用8-羟基喹啉为原料。怎么能步骤简单,纯度也好点呢?,直接找公司定制吧,自己做过柱子纯化下也没什么不可以吧,只要拿到样品就好了。,基本上全是中国人。,推荐
2014年02月24日发布人:ass
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的同学 给个参考条件 谢谢!,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把
2014年06月09日发布人:风往尘香