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蒸发溶剂,得到3 - 苯丙炔醛(6.35克,49毫摩尔,97%)与文献的属性。其他醛类类似地制备,只有两个先前没有被表征:5 - 苯基戊-2 - 炔醛和3 - (菲-9 - 基)炔醛
这个反应的机理是什么,还有加入MTBE的
2014年03月05日发布人:jiankufanhan
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求助,我们实验室不以有机合成为主,所以不能过柱子,但我急需合成8-羟基喹啉-7-醛,用8-羟基喹啉为原料。怎么能步骤简单,纯度也好点呢?,直接找公司定制吧,自己做过柱子纯化下也没什么不可以吧,只要拿到样品就好了。,推荐:[url]http
2014年05月12日发布人:jiankufanhan
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最近我在做酰肼与醛酮成酰腙的反应,想请教一下做过类似反应的大神,大概的反应条件以及展开剂体系,谢谢~在线等!,reaxys一搜就出来了,反应比较容易的。,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201005/2001547.html[/url]
2014年02月21日发布人:happydream
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求助各位合成大仁,我的分子中既含有氰基也含有酯基,我用1当量的DIBAL-H,酯基先被还原,如果DIBAL-H过量两个官能团都被还原,请问有什么方法能只还原氰基到醛而不还原酯基,多谢!,控制低温好像可以,但是选择性也不会太好,嗯是的,已经-78度了,还是谢谢你!,有氰基直接还原成醛基的方法呢,好像是raney ni 加甲酸,或者Pd/C和甲酸,好好找找吧
2014年02月23日发布人:风往尘香
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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小弟的处方中有5个药材,其中有黄芪和麦冬,还有枸杞,已经做完药理,醇提的效果最好,现在正要做正交提取,想选总皂苷和总黄酮作为正交里的指标,请问用硫酸-香草醛法测定总皂苷时,黄酮成分会不会对结果有干扰?如果有,应该怎么解决?如果两个都当成
2009年08月26日发布人:fqdfi32
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如题,我的东西是末端连有氨基的,和对氟苯甲醛的醛基反应形成碳氮双键,不知道应该是什么样的反应条件,我的东西溶解性不好,通常都是DMSO做溶剂的。希望做过成肟反应的大神可以帮忙指点一下,谢谢。,肟指的是羟胺和羰基缩合产生的,你这个是西弗碱啊
2014年03月13日发布人:adg
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转载
各位大侠,在乙二醇生产中为什么进精馏塔之前的料中没有醛进入精馏塔侧线出的料中反而醛变的很高呢?是什么原因造成的啊。谢谢,精馏塔是真空操作,不可避免地外界空气会漏入系统,醇会氧化生产醛。高温下也会分解产生醛。,醛高有可能是进料中带进来的,也可能是塔泄露进入空气生成的,把你们的塔的参数和阀门等与以前对比吧
2013年08月12日发布人:甜甜TVT
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请问,如何能够除去脂肪醛(沸点117度)中混有5%左右的丁醇(沸点也是117度),用亚硫酸氢钠不行,试过了。我的醛好像也和水共沸。试过用钠除掉,不理想,杂质多。请问高手能否用吸附的方法除去呢?选用的方法需要能够放大工业化。谢谢。,饱和
2014年03月08日发布人:jiushi
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小弟需要做标题中的席夫碱,可是原料有限,希望能够一次做成,所以希望做过的大神能够告诉我具体的方法(溶剂的选择与处理、温度控制、后处理等),反式环己二胺的确不便宜,你是要二胺都生成席夫碱吧,一般用乙醇做溶剂,二当量醛加热回流,5-30min就反应完了。,加些分子筛也可,这个胺的活性高,很易反应!,乙醇要除水吧?反应中是否要加入适当的除水剂?
2014年06月06日发布人:teddy