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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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邻氨基苯甲酸甲酯怎么水解成邻氨基苯甲酸.最好有详细的实验步骤或者是参考文献?希望做过的大侠多多指教,氢氧化锂,THF,水 这个体系不行吗?应该很容易搞定的啊,怎样后处理,能帮我把文献下下来吗,将你的产品溶入THF中,冰浴条件加入
2014年02月10日发布人:adg
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我怎么看怎么是对氯苯甲醛,(我的原料是对氯苯甲醛)大家来帮我看看呢?
[attach]10809[/attach],根据裂分情况应该是对氯苯甲醛的哦,我看也是,不过我之前在家GC检测,没原料的,现在这个不但有原料,而且换在我的产物峰
2012年02月21日发布人:danning2006
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本人要检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱
按GB/T 21493-2008方法检测
高效液相法,正相
Si 60柱子,250mm*4.6mm,5μm
流动相:正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1
流速1ml/min,柱温30度,波长
2011年12月16日发布人:poppyzl
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我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]FID测定氯苯时,以甲醇为溶剂可行否?HJ/T74-2001储备液是以甲醇为溶剂,中间液与使用液
2011年06月27日发布人:suosuosky
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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用二氯甲烷和甲醇混合物60mL,加入1mL的含有氨基酸水溶液。加入嘧啶和氯甲酸甲酯衍生化氨基酸。请问,嘧啶在衍生化的过程中,充当是缚酸剂吗?还是充当的其他什么作用?请高人指点。,你确定你的氯甲酸甲酯不怕水?,与水反应生成HCl,但是我要
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生