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=2][color=Black]请牛人们帮助分析一下 这样条带问题存在哪里?上样?还是转膜不够好?[/color][/size],[size=2][color=Black]我在做novus的HIF-1α
我一般是30V过夜转膜16小时,再100V转1小时
一抗1:1000
二抗
2013年06月08日发布人:pou
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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C22H30Cl2N10.2C2H4O2 625.56
本品为1,6-双(N-对氯苯基-N-双胍基)己烷二醋酸盐。按干燥品计算,含C22H30Cl2N10.2C2H4O2不得少于97.5%。
【性状】 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦
2011年01月10日发布人:wly0130
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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大家好,我用气象色谱法测酒中杂醇油含量,用什么内标物?谢谢各位大侠 我的qq 243427399 大侠请告诉我,我急用 谢谢
[[i] 本帖最后由 zlfoodzl 于 2010-12-1 22:04 编辑 [/i]],坛友您好
2010年12月04日发布人:zlfoodzl
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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?,应该是三氯化磷和乙二醇成环的啊!哥 具体的我不是很懂啊 小菜鸟,三氯化磷和醇理论上生成亚磷酸酯的可能性更大。如果这个中文文献说是用来合成二氧杂环戊烷的,那么假的可能性很大。
找个靠谱点的文献吧,比如乙二醇和多聚甲醛在某种酸催化成环的。,谢了啊
2014年05月24日发布人:ass