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为什么XRF测试样品中的氯含量与离子色谱IC测试出氯含量相差那么大?而溴的结果相差不大?,你能把你的数据上传一下不,用的是什么型号的XRF,仪器参数?,可能跟材质有关 本身两个仪器测试方法不一样 结果肯定有误差的啊 差的那么多可能跟很多
2015年12月24日发布人:大学习
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实验室一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]仪一直接的是反相柱,最近开发新方法要用正相柱。请问各位大侠,从反相过渡到正相有什么要注意的吗
2010年11月01日发布人:xiaoweiwe121
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目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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一、处方及规格
1. 片剂处方
氨氯地平 5.0g
(苯磺酸氨氯地平) 6.93g
磷酸氢钙 *.0
微晶纤维素 *.0g
乳 糖 *.0g
2%羟丙甲纤维素水溶液 Q.S
硬酯酸
2014年05月22日发布人:ayanyang
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[size=5][/size][size=5]最近本菜鸟,需要用正相高效液相色谱测麦角甾醇的含量,流动相为正己烷:正戊醇=997:3,柱子为硅胶柱,
需要把40mg麦角甾醇溶于50ml正己烷中,本人估计溶不了,求各位高人指点用什么助
2011年05月07日发布人:ziyanko
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甲烷,二氯甲烷的比例占20%左右,量是不是还是挺大的啊?,某些仪器的接口是不耐四氢呋喃腐蚀的,这个还是尽量少用或者混合用吧,流动相分别是甲醇、乙腈和二氯甲烷,二氯甲烷的比例占20%左右
这属于正相柱还是反相柱?,没办法就用吧,大不了冲洗的勤快点!因为仪
2013年06月03日发布人:哈达
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本人想做成酰胺键、用酯和氨基反应,这两个反应物在二氯里溶解性都不错、THF除水看起来很危险所以想用除水二氯进行反应、不知道有没有人做过类似反应。。。,不要用NaH,有爆炸的危险!!,可以做溶剂啊,没有问题的,可以用氢化钙,氢钠碱性强,有
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying