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硝酸:浓盐酸:高氯酸=8:2:1的比例,然后预消解至澄清,放入消解罐中,调至消解仪说明书中要求的档位和时间。最后定容,做标准曲线。
在其中要注意微波消解的时间一般是12h,注意放压。,通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系
2012年02月02日发布人:mingyi001
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国标没,你做过没,分析含锡样品只能用盐酸+过氧化氢溶解样品,如加硝酸溶解样品后有锡酸盐沉淀生成使分析偏低。,废气标准HJ/T 65-2001 是用硝酸和高氯酸消解。确实查资料显示硝酸和锡会形成沉淀,但有高氯酸在,最后硝酸基本被赶走,高氯酸
2015年08月24日发布人:艰苦奋斗
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1、铅的前处理方法:称取0.5g样品,加5ml硝酸(优级纯),2ml过氧化氢(优级纯)。微波消解。如果称样量过大,则须加热,排下黄烟。微波消解。
微波消解设置:第一阶段130℃恒温5min,功率500W;第二阶段180℃恒温
2011年09月18日发布人:lvmaomao
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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我们计划上台ICP,分析几个PPM级的元素,需要纯水机,不知谁家的好?各位专家提提意见。谢谢,生产纯水仪的厂商不少,网上搜搜很多的。,密理博算是权威的厂商之一,看楼主是预计多少钱来买了。,还是找Millipore吧,最权威的实验室纯水
2016年04月11日发布人:jiushi
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消解法,但是老师不允许上ICP,原因是硫酸粘度大,所以放弃了这种方法,植物类的样品用硝酸-过氧化氢就可以了;测多元素时,宜用混标,微量元素有哪些啊?有些痕量的ICP是检测不到的!
老师说用ICP测定微量元素时需配制高标?不了解,高标就是你曲
2010年07月16日发布人:baixiqaz
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掉进什么杂质了 给污染了,碳化的不好,再加一点酸处理后,再进炉烧一下,可能会好一些。,应该是灰化不完全。
加点过氧化氢或几滴水,碳化后,继续灰化,半个小时,应该能灰化完全,大概呈灰白色。,header:
我们做完都是浅灰色的
是不是掉进
2010年12月18日发布人:tianai85
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不清楚,但我知道AAS是这样的。亲眼见过国产厂商分解仪器用卡尺量各个光学器件。,单纯的知道尺寸有什么用,只能模仿其形,不能模仿其神,悲哀,希望在模仿的基础上有所创新,国内的仪器研发水平整体还很低,多是都是靠模仿,一直模仿不是国产仪器走出去的路
2015年11月10日发布人:vbnm
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大家好!不知大家在做臭氧高级氧化时,都会考虑那些试验因素,往反应体系中投加什么物质能增加臭氧的氧化效果呢?,可以考虑加过氧化氢或者Fenton,考虑的因素可以有臭氧投加量,初始PH,初始浓度等。,一般消毒的时候加的过氧化氢,能够明显提高
2013年04月16日发布人:grace!