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/min,柱温为35℃。采用ESI源正离子模式进行 SRM扫描。1、邻苯二胺;2、苯胺;3、对甲苯胺;4、联苯胺;5、邻甲氧基苯胺;6、邻甲苯胺;7、2,4-二甲基苯胺;8、4-氯苯胺;9、4-硝基苯胺;10、2,6-二甲基苯胺;11、2-萘
2020-05-07
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
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你说的是乙酰苯胺重结晶吧。因为乙酰苯胺形成的是接近于热饱和溶液,如果不预热漏斗,热溶液遇到冷漏斗就会降温,乙酰苯胺就可能在漏斗里析出和不溶性杂质混到一起。冷却时缓慢冷却,可以使乙酰苯胺有充分时间生长晶体,得到颗粒较大的晶体,易于析出和沉淀以及过滤。
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有机磷可使CaM-PKⅡ活性发生改变,神经丝(NF-H,NF-M,NF-L)蛋白、微管蛋白(α-tubulin,β-tubulin)和微管相关蛋白2(MAP2)磷酸化增加。这一假设促进了对有机磷引起OPIDN作用机制的认识。苯甲基磺酰氯抑制或
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min,离心10 min,取上清溶液进行过滤,待净化用。选用Cleanert C18固相萃取小柱,先后使用5 ml二氯甲烷和5 ml甲醇进行活化平衡,取上清溶液2 ml进行上样,最后使用5 ml甲醇进行洗脱,将洗脱液进行氮气吹至尽干,使用
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实验材料 肝微粒体蛋白试剂、试剂盒 盐酸苯胺苯胺蒸馏水三氯醋酸酚碳酸钠4-氨基酚TCA仪器、耗材 试管试管架水浴锅培养箱制冰机冰盒烧杯紫外风光光度计
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30ml与冰醋酸2ml,振摇使溶解后,加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显橙色并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.28mg的C2H30Cl2N1o·2C2H4O类别消毒防腐药。贮藏密封保存制剂醋酸氯己定软膏
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水凝粒子激光计数检测器系统适用性要求:理论塔板数按三氯蔗糖峰不低于2000。图2 CAPCELL CORE C18与CACPELL PAK C18 MGII色谱图比较HPLC Conditions :色谱柱:CAPCELL CORE C18
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稀释,不断搅拌下缓慢滴加到上述冷却混合液中,保持温度在 5°C以下,加完后,用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可。另外,若不显蓝色,再补加亚硝基酸钠溶液。 2.偶合反应在一试管内混合1.3mL N,N-二甲基苯胺和1mL 冰醋酸,将其缓慢加到
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检查氯化物取本品0.50g,加水50ml,煮沸,速冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则o801),与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。2-氯-4-硝基苯胺取本品0.10g,加甲醇20ml,煮沸2分钟,放冷
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碘量法方法提要含氯消毒剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾反应,释放出相当量的碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算有效氯的含量。试剂碘化钾晶体。冰乙酸。硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)≈0.1mol/L 称取26g硫代硫酸钠(Na2S2