-
目前二甲基乙醇胺常用的测定方法是离子色谱法,但目前实验室没有离子色谱仪,因此打算用HPLC来测。我想请教大家一下HPLC测二甲基乙醇胺可行吗?如果可行的话应该选用什么样的色谱条件,需不需要衍生化?谢谢!,没有做过,但是可以分析一下,这个
2011年01月06日发布人:renzhongxian
-
[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
-
[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
-
。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
-
氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
-
在做残留时碰到这样的情况:安捷伦7890,空顶G1888,二甲基亚砜顶空进样不出峰,手动进样又出峰了;换成DMF顶空进样出峰了,相继用甲醇,乙醇顶空进样都出峰了,然后又用二甲基亚砜顶空进样还是不出峰。这是什么原因,大家有没有类似问题?指点
2010年02月04日发布人:q_r_epcnge
-
溶剂法配制二甲基亚砜和DMF对照品
3.二甲基亚砜定位
4.DMF定位
5.用的水最好也进下GC
6.柱温100度左右差不多,进样口和检测器温度高一点200左右差不多。总之保持较好的分离度就可以了
7.最后按照外标法计算含量,这个
2009年10月03日发布人:notrjhn
-
,
数据处理系统:varian 气相色谱工作站
这是19种有机磷的色谱图,它们辛硫磷、敌敌畏、丙溴磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪农、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷等。[/size],[size=2]DB-1701柱上19种农药
2014年10月23日发布人:雪原