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蛋白质溶液中的交联效率降低。在 pH 7.0 和 0°C 下,NHS-酯化合物的水解半衰期为 4 至 5 小时。在 pH 8.6 和 4°C 下,该半衰期降低至 10 分钟。在不含伯胺的水溶液中,NHS 酯水解的程度可以在 260 至 280
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萃取后,进行硅藻土柱固相萃取, 用正己烷-叔丁基甲醚溶液(9 +1) 淋洗去除非极性脂质成分, 用叔丁基甲醚洗脱3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)。以七氟丁酰基咪唑衍生,采用气相色谱-质谱仪测定, 内标法定量。2.2主要仪器设备、耗材和
2020-11-26
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
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不一样,俩种农药都属于拟除虫菊酯类杀虫剂。但不是同一种农药。 1 氯氰菊酯。 化学名:(1R,S)-顺,反式α-2,2-二甲基-3-(2,2 -二氯乙烯基)环丙烷羧酸-(±)-氰基-3-苯氧基苄酯 性状:工业品为黄色至棕色粘稠固体
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。 2 方法提要 样品在经过提取后,经高效液相色谱仪分离,二极管阵列检测器检测,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。本方法对苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度如表1所示。 3 试剂和材料 除另有
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物质。氯甲烷沸点为-24℃,分子量50.5,为中等极性。我们曾选用SE-30氟油、2-2二丙腈、2-2亚胺二丙腈、三乙醇胺、磷酸三甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、、GDX-01癸二酸二异辛酯等,其中以癸二酸二异辛酯和GDX-01有较好的分离效果。即
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,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按CsH17N3O4S计)25g的溶液。对照品溶液取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加溶出介质溶解并定量稀释制成每1m中约含25g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见
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和总氯,总氯减去游离氯得化合氯。 3.干扰影响 ⑴.水中存在大于250mg/l碱度或150mg/l酸度,如CaCO3等将抑制所有颜色发展或颜色将立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和这种样液到pH6-7。 ⑵.一氯胺将逐渐
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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检测限和定量限符合国标要求。图4. 不同浓度标品结果色谱图表2. 氯硝柳胺的线性、检测限和定量限③ 加标回收率通过加标回收实验来验证方法准确度,加标回收率如表3所示。结果表明方法回收率良好,RSD符合国标要求。表 3. 加标回收结果数据表
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光学变焦倍数3,4,5倍的区别为:变焦焦段不同、拉近范围不同、广角拍摄能力不同。一、变焦焦段不同1、光学变焦倍数3倍:光学变焦倍数3倍的变焦焦段为28mm-72mm。2、光学变焦倍数4倍:光学变焦倍数4倍的变焦焦段为35mm-105mm