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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢氨苄,按H17N3O4S计50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
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:5HF+产六氟磷酸锂的主要方法之一。3、有机溶剂法有机溶剂使用的有机溶剂主要有碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)等。该方法将LiF固体悬浮于有机溶剂中,然后通入纯化后的PF5气体。反应生成的LiPF5直接溶解在有
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50m,充分振摇使双氯非那胺溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度
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蛋白质溶液中的交联效率降低。在 pH 7.0 和 0°C 下,NHS-酯化合物的水解半衰期为 4 至 5 小时。在 pH 8.6 和 4°C 下,该半衰期降低至 10 分钟。在不含伯胺的水溶液中,NHS 酯水解的程度可以在 260 至 280
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萃取后,进行硅藻土柱固相萃取, 用正己烷-叔丁基甲醚溶液(9 +1) 淋洗去除非极性脂质成分, 用叔丁基甲醚洗脱3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)。以七氟丁酰基咪唑衍生,采用气相色谱-质谱仪测定, 内标法定量。2.2主要仪器设备、耗材和
2020-11-26
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
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不一样,俩种农药都属于拟除虫菊酯类杀虫剂。但不是同一种农药。 1 氯氰菊酯。 化学名:(1R,S)-顺,反式α-2,2-二甲基-3-(2,2 -二氯乙烯基)环丙烷羧酸-(±)-氰基-3-苯氧基苄酯 性状:工业品为黄色至棕色粘稠固体
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。 2 方法提要 样品在经过提取后,经高效液相色谱仪分离,二极管阵列检测器检测,峰面积定量,以标准曲线法计算含量。本方法对苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度如表1所示。 3 试剂和材料 除另有
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物质。氯甲烷沸点为-24℃,分子量50.5,为中等极性。我们曾选用SE-30氟油、2-2二丙腈、2-2亚胺二丙腈、三乙醇胺、磷酸三甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、、GDX-01癸二酸二异辛酯等,其中以癸二酸二异辛酯和GDX-01有较好的分离效果。即
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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检测限和定量限符合国标要求。图4. 不同浓度标品结果色谱图表2. 氯硝柳胺的线性、检测限和定量限③ 加标回收率通过加标回收实验来验证方法准确度,加标回收率如表3所示。结果表明方法回收率良好,RSD符合国标要求。表 3. 加标回收结果数据表