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样回收率试验结果(略) 3 讨论
氢氯噻嗪原料药的现行质量标准为《中国药典》2005年版二部,含量测定项采用非水滴定法,专属性不强,氢氯噻嗪的合成中间体及水解产物4�氨基�6�氯�1,3�苯二磺酰胺会消耗滴定液,此外甲醇钠滴定
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α-氨基酸的氨基转移给α-酮戊二酸,使α-氨基酸转变为相应的α-酮酸,而原来的α-酮戊二酸接受氨基转变成相应的谷氨酸。可见,转氨基作用既是氨基酸的分解代谢过程,又是某些非必需氨基酸合成的重要途径。转氨酶的辅酶是维生素B6的磷酸酯磷酸吡哆醛。体内
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一、原理酚类化合物吸收在碱性溶液中,控制适宜的pH值,在氧化剂存在下,酚与4-氨基安替比林作用,生成红色安替比林染料,根据颜色深浅,用分光光度法测定,酚浓度低时,可经三氯甲烷萃取后,用分光光度法测定。4-氨基安替比林分光光度法方法灵敏
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氨基酸易成为无色结晶,结晶形状因氨基酸的结构不同而有所差异。如L-谷氨酸为四角柱形结晶,D-谷氨酸则为菱形片状结晶。 (2)熔点:氨基酸结晶的熔点较高,一般在200~300℃,许多氨基酸在达到或接近熔点时会分解成胺和CO2。 (3)溶解度
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神经酰胺1、2、3、6的主要区别是对皮肤的作用不同,作用大概是这样的:神经酰胺1型:作用是修护皮肤的皮脂膜,减少肌肤水份的流失,提升皮肤的屏障功能,最终给肌肤带来保湿的效果,适合所有肌肤类型。神经酰胺2型:能调节肌肤水油平衡,增强肌肤的
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怀孕大鼠进行全身检验自显影,胎盘中检测到放射性,但胎儿中未检测到。 2、氢氯噻嗪药代动力学 口服后2小时内开始发挥利尿作用。作用高峰出现在大约4小时,作用可维持大约6~12小时。 氢氯噻嗪不代谢但是通过肾脏快速消除。监测血浆浓度超过24
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噻嗪类利尿药作用于髓袢升支远端和远曲小管近端,抑制Na和Cl的重吸收而起到排钠利尿的作用,由于流入远曲小管和集合管的Na增多,使得钠钾的交换增多,故增加K的排泄,其利尿作用强度中等。利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿
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重。 3、高尿酸血症。本品能干扰肾小管排泄尿酸,少数可诱发痛风发作。由于通常无关节疼痛,故而高尿酸血症容易被忽视。停药后即可恢复。 4、长期用药可致血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白水平升高,高密度脂蛋白降低,有促进
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紧张素分泌增加,引起肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球入球和出球小动脉收缩,肾小球滤过率也下降。 氨苯蝶啶:可直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+,Cl-、水排泄增多,而K+排泄减少。二者合用,利尿作用增强,不良反应(氢氯噻嗪导致低血钾而氨苯蝶啶可保留钾)减少。
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法匹拉韦也可以用于治疗其他致命的病毒感染,例如埃博拉病毒,寨卡病毒和狂犬病病毒感染。 艾美捷TRC 6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦化学性质:目录号A003350化学名称6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦同义词6-氨基-3-甲氧基-2-吡嗪甲酰胺