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用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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我发现使用石油醚或者二氯甲烷装柱子的时候,即便是你装的再好没有气泡只要开始上样过柱肯定会在中间出现气泡,请问大家有没有遇到同样的问题?是怎么解决的?,有 ,我们是用空气泵加压数小时后,在加样。那样就行了,不知道用这个东西的多不多 貌似
2010年10月10日发布人:bhnchnuo
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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有哪位大神有比较好的处理农药厂草甘膦废水的预处理方法或者工艺,尤其是除去废水中的有机磷、无机磷,其中有机磷最多。废
水固含量2%左右,还含有甲醛、甲苯等组分。最主要的是总磷降不下去。谢谢啦!,成份复杂的废水自己很难搞定,没找专业水处理
2015年11月12日发布人:娜爷~
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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现在手头一植物提取物的石油醚萃取部位待分离,约40g,柱子是600*66,打算用湿法装柱,干法上样。请教高手,我拌样的硅胶选择多大量合适,最重要的是,我的固定相的硅胶要装多高才合适呢?,建议用干法装柱,
算出合适的硅胶量再选柱子。粗细
2010年10月22日发布人:xiongwei397
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如题:氯苯与氯仿哪个的水溶性大?,极性比较:氯仿>氯苯
所以在极性溶液水中,氯仿的溶解度更大!,20℃ 氯仿在水中溶解度 0.822%(w)
30℃氯苯在水。。。。。0.049%(w),根据相似相溶原理,氯仿的极性大于氯苯,所以氯仿在水中的溶解度大一点。
2009年06月25日发布人:考研吧
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硝基氯苯加氢出现了脱氯,加了点双氰胺就不吸氢了,是因为双氰胺抑制了吸氢速率来抑制脱氯,还是通过什么机理抑制脱氯的,其可以与钯配位,减少了钯对C-Cl键的氧化加成,尽量靠加抑制剂或控制条件,要考虑成本的,催化剂用的是雷尼镍,可以考虑使用
2014年02月12日发布人:adg
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各位大侠:
本人最近在做油脂的提取,好像提取物中的油脂并不多,含有大量的绿色成分(可能是叶绿素)和胶状物,胶和蜡。有什么简单的方法可以定性、定量其中的甘三脂和其他成分?,用冷丙酮洗下,胶杂、蜡质等都可以去掉。然后做下FAC
2013年05月04日发布人:小米粒