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苯甲酮指示无水才行。这样的THF才比较靠谱,这是第一点。第二点,你加入LiAH4到THF里面的时候看到冒泡了么?如果有微量水的话,就会反应的LAH4相当活泼,有的组直接用LAlH4除THF水的……weinreb amide 很容易反应的,不过如果你想停在醛还是建议用DIBAL吧……那个更靠谱,温度从-78开始搞。别一下就室温反应……LiAlH4很猛哒。到醇
2014年06月25日发布人:vbnm
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我怎么看怎么是对氯苯甲醛,(我的原料是对氯苯甲醛)大家来帮我看看呢?
[attach]10809[/attach],根据裂分情况应该是对氯苯甲醛的哦,我看也是,不过我之前在家GC检测,没原料的,现在这个不但有原料,而且换在我的产物峰
2012年02月21日发布人:danning2006
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴,用TMEDA做催化剂,没找到具体操作文献,那位大虾有做过类似的反应,请问一下各个底物的当量要投多少啊,还有具体操作条件?,正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴???什么意思啊 不太明白
这样的反应一般低温-20度到
2014年02月25日发布人:adg
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做了碳酸二丙酯的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图谱 1H NMR (500 MHz, CDCl3
2011年08月23日发布人:suosuosky
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苯甲酮指示无水才行。这样的THF才比较靠谱,这是第一点。第二点,你加入LiAH4到THF里面的时候看到冒泡了么?如果有微量水的话,就会反应的LAH4相当活泼,有的组直接用LAlH4除THF水的……weinreb amide 很容易反应的,不过如果你想停在醛还是建议用DIBAL吧……那个更靠谱,温度从-78开始搞。别一下就室温反应……LiAlH4很猛哒。到醇
2014年06月25日发布人:adg
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路线可以是:
a. 4-氨基二苯甲酮 ——> 4-氰基二苯甲酮 ——> 4-羧基二苯甲酮;
b. 4-溴二苯甲酮 + Mg ——> 格式试剂 —通CO2—> 4-羧基二苯甲酮。,a有文献么,可以给我发篇文献,或给我文献名也好啊,谢谢!,a就是Sandmeyer反应,但需要防备氰化氢的溢出。,a 第一步是Sandmeyer反应,第二步是腈的水解。
2014年07月10日发布人:shuishui
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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的,你可以稀释一倍就成了,同意二楼观点,为摩尔浓度,按药典配制,一般浓盐酸就是12M,稀释一倍就是6M
按药典配制即可,自然是摩尔浓度了。一般M就是mol/l了。,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb