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[size=2][color=Black]
17cm,pH4-7,上样700ug,聚焦58000vhours,二向80v60min,200v4h
凝胶的下半部分几乎没什么点,而且点的形状较上半部分不规则的多,这是怎么回事啊?另外近酸性
2014年04月26日发布人:11_hjx
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][/size],[size=2][color=Black]图22D出问题了,请高手看图支招[/color][/size],[size=2][color=Black]
图3 请问是不是样品出问题了,样品是植物细胞的微粒体,-20度保存有3个月
2014年07月05日发布人:30moonriver
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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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],[size=2][color=Black][font=黑体]
图在这里[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你用的IPG buffer是多少的啊 是3-10还是4-7的
我觉的应该
2014年05月10日发布人:minran_1980
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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
用的是阿玛西娅的系统,50ug蛋白,13cm胶条,3-10线性
一向参数:
vol(V) Kvh
stp 500 0.5
grd 1000 0.8
grd
2014年05月29日发布人:阿k
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]
DIGE是什么意思啊,望明示,见笑了[/color][/size],[color=Black][size=2]
再请教下,我做的是临床病人组织,混样以后混不混丢掉很多临床信息,最后分析结果的时候不太好?[/size][/color],[size=2][color=Black]
2d-DIGE,简单的说就是采用cy3,cy5
2014年03月31日发布人:mimili_901
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2][color=Black][font=Impact]
菌体样品处理: 1.液氮研磨成粉状; 2.于7M Urea, 2M thiourea, 4% CHAPS, 40mM DTT, 0.5%IPG buffer涡旋1h
2014年06月21日发布人:静夜思
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2.如果上半部分竖条纹不是蛋白条纹,那就是上槽电泳缓冲液太脏,这是上半部分有竖条纹的主要原因,
3.凝胶的浓度?凝胶下面左侧黑色团是蛋白带还是溴酚兰?是不是蛋白跑出去了。
4.从第一向到第二向的转移有没有问题?胶条的平衡有没
2014年06月10日发布人:eric930