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氢谱:氘代氯仿 7.26;氘代丙酮 2.05;氘代二甲基亚砜 2.50;氘代苯 7.16;氘代乙腈 1.94;氘代甲醇 3.31;重水 4.79。 碳谱:氘代氯仿 77.16;氘代丙酮 29.84 206.26 ;氘代二甲基亚砜 39.52;氘代苯 128.06;氘代乙腈 1.32 118.26;氘代甲醇 4
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(溶有溴)沉于水底,用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。其中,浓硫酸做
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(X=Br或Cl)-2-(2,4-二氟苯基)-2-丙醇和1H-1,2,4-三唑在丙腈中,氢氧化钠催化及PEG 600相转移催化下回流,可得氟康唑粗品。该粗品溶于脂肪醇(如丙醇、异丙醇或丁醇等),加热溶解,用少量活性炭脱色后,冷却得结晶,即为氟康唑精品。 方法2:2,4-二氟苯甲酸甲酯和1-氯甲基-1,2,4-三氮唑的格氏试剂反应,并水解即可得到氟康唑。
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761-2008和GB/T 20769-2008。改动二:监管强度变化其中农残检测的变化如下:① 监管强度升高:苯醚甲环唑、山梨酸及其钾盐(以山梨酸计)、噻虫胺、毒死蜱、苯甲酸及其钠盐(以苯甲酸计)、乙酰甲胺磷、氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯、乐果、克
2022-03-18
来源: 杭州谱育科技发展有限公司
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113.08%3.15%α-硫丹95.07%0.12%氟虫腈砜118.10%3.23%狄氏剂107.11%3.30%4,4''-滴滴伊94.99%3.09%苯线磷112.67%2.14%甲基硫环磷112.24%2.08%除草醚121.47
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测定。85.2.4.2 土壤样品中16种多环芳烃的高效液相色谱法测定方法提要利用索氏抽提原理,采用二氯甲烷-丙酮(3+1)混合溶剂提取土壤试样中萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并
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中文通用名称:高效氯氟氰菊酯 其它中文名称:功夫、功夫菊酯、三氟氯氰菊酯 ISO通用名:lambda-cyhalothrin 化学名称:α-氰基-3-苯氧苄基-3-(2-氯-3,3,3-三氯氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷
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甲基化)[3],(4)三氟甲基自由基对不饱和基团的加成,如烯烃、炔烃或异腈[4]。虽然最后一种转换有时也被称为自由基三氟甲基化,但与普通碳中心自由基的三氟甲基化有所不同,主要包括烷基自由基、烯基自由基和芳基自由基。图示1 C-CF3键的形成
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最严格,在(EU)No.1127/2014中规定蛋类中氟虫腈的残留限量为0.005mg/kg。 样品前处理方法: 取2g鸡蛋或鸡肉(精确至0.01g)试样于50mL离心管中,加入10mL乙腈,涡旋30s,超声提取30min,4
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液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C14H10O4。水取本品0.12g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,加无水甲醇20ml与10%碘化钾的N,N-二甲基甲酰胺溶液3ml,搅拌5分钟,照水分测定法(通则0832第法1)测定。将测得的结果加无水过氧苯甲酰的含量与0.0744的乘积,即得供试品中水的含量。