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国家规定限量值时,可推断吊白块的存在。
4.操作方法:取1g剪碎的样品于试管中,加纯净水到10ml,振摇20次,放置5分钟,取1ml上清液至试管(离心管)中,加入4滴1号试剂,再加入4滴2号试剂,盖盖后混匀,1分钟后,加2滴3号试剂,摇匀,5
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,然后加入苯系物的标准溶液,苯系物的量分別为1,5,10,20,50ng,最后加入二硫化碳使硫化碳和标准的总体积为1ml,苯系物标准曲线一般常3~5个不同浓度点,最低浓度点应接近于方法的检测限,各点的响应因子的相对标准偏差≤20%或曲线的
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1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用,引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重,因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时,发生
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的治疗效果。与单胺氧化化酶抑制药同用能增强苯海拉明的抗胆碱作用,使苯海拉明代谢减低,不良反应增加(抑酶作用)。 3.苯海拉明可增强中枢神经抑制药(催眠,镇静,安定类药物)的作用,应避免同时使用。 4.苯海拉明可治疗三氟拉嗪、甲氧氯普氯普
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溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中含氨氯地平5gg的溶液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶出介质定量稀释制成每1m1中约含氨氯地平5g的溶液。系统适用性溶液、色谱
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测定的吸光度值计算甲醛的含量。根据显色剂的不同,分光光度法主要有乙酰丙酮法、变色酸法、酚试剂法、品红-亚硫酸法、AHMT法间苯三酚法和盐酸苯肼法等。用间苯三酚作为显色剂通过流动注射分光光度法测定食品中的甲醛。在室温条件下,甲醛和间苯三酚能
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卤素的有机溶剂(如三氯甲烷、氯甲烷、二氯甲烷、四氯碳、甲基碘等脂肪族卤素化合物,或氯苯、苯甲氯、多氯联苯等芳香族卤素化合物)、不含卤素的有机溶剂(如酚类、醚类、硝基苯类、苯胺类、有机磷化合物、石油类等)。(3)废渣 又称固态废弃物
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(溶有溴)沉于水底,用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢。其中,浓硫酸做
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用0.05mpa 下对两种苯磺酸氨氯地平样品进行粒度分析,多次分析结果的重复性偏差均小于2%,远远优于药典的规定。 3. 结论 对于苯磺酸氨氯地平来说,干法是比较好的一种粒度测试方式。考虑到苯磺酸氨氯地平易碎的特性, 测试压力要尽量小,防止将原始颗粒打碎。我们选择了0.05mpa的压力,获得了较好的结果。作者:百特应用实验室 刘诗玘
2020-07-24
来源: 丹东百特仪器有限公司
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中性甲醛是最常用的固定液,一定要配好,不然对后期处理影响很大。4%中性甲醛(10%中性福尔马林)固定液甲醛(40%) 100毫升无水磷酸氢二钠 6.5克磷酸二氢钠 4.0克蒸馏水 900毫升