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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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苯环上硝基旁边的氯如何变成酚羟基,有没有可能在强碱性条件下水解变成酚羟基。,用氢氧化钠水溶液,乙腈为溶剂,加热回流看看,本来也是考虑用甲醇碱体系,但会上甲氧基,如果不考虑收率可后处理加入二氯甲烷和水取上层,调酸看看能不能惜出来,没实践过,只是根据经验,恩恩,这样子基本上可以实现,很受用。。。。
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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最近几次用碘量法测铜时遇到一个问题,(用淀粉做指示剂)就是有时到终点后会有返色现象,不知道是怎么回事,请教各位老师了。,一般终点前加了KSCN或NH4SCN,将CuI转化成CuSCN后,吸附的碘完全释放出来后,就不会产生返色现象了。除非
2010年11月07日发布人:守望
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯
2011年10月27日发布人:anxt2006
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求助测定碘离子浓度的一般方法,希望检测手段简便。,高锰酸钾滴定就可以了吧,非常简单易操作,在常量分析中,碘离子可以用银量法测定。碘量法是氧化还原滴定的一种方法,很少用氧化剂直接滴定碘离子,因为生成的碘单质有颜色,无法判断终点,也就无法知道
2014年06月16日发布人:adg
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[b][size=4][color=Red]SPECTROLAB M7/M8 直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理,快速定量分析块状、棒状等金属样品的化学成分的光电光谱仪。
1.分析原理
样品在激发光源下被激发,其原子和离子跃迁发射
2010年09月18日发布人:wccd
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting