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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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我们这生产的高纯盐酸主要用于离子膜工段,要求不含游离氯。目前我们用的方法是:取50ml盐酸加入装有100ml蒸馏水的的250ml碘量瓶中,加入10ml碘化钾溶液,加盖水封暗置5分钟,取出,加入淀粉指示剂,发现试样变蓝,颜色很深,摇晃三四
2013年05月17日发布人:apple_danny
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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有机溶剂和化工原料,这两个氯的取代位置是不是不一样啊!是不是分别在两个碳上啊!,从化学的角度来说,氯乙醇的氯可以在两个碳上任何一个。2-氯乙醇的氯在非羟基的那个碳上。但是那种氯和羟基在一个碳上的醇不知道能不能稳定存在。,以下内容来自百度百科
2010年11月21日发布人:xiaoweiwe121
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据说这个标准已经开完标准审定会了。。。。几家欢喜几家愁啊。。为毛仪器信息网一点动静都没有???
附件:
附件3+电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中的氯和硅征求意见表201506090444.docx
附件2+电感耦合等离子体
2016年03月24日发布人:ay123
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,蛋白marker(7个条带)虽然能跑完,可是也是只有在胶的上半部分出现条带,下半部分没有条带,所有的试剂都新配了,只是过硫酸铵是放在-20度的,已经有一个多月,并且反复冻融有5-6次,不知过硫酸铵影响大吗?胶可在很短时间内凝固。而且我发现
2014年04月05日发布人:linlinstar
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油