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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]在氢谱上化学位移8.5通常是什么氢,单峰,4个氢,请问这是什么氢哟
谢谢!,可能是含吸电基的芳
2010年12月29日发布人:lvmaomao
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请教大家一个问题啊,苯环上带有取代基的H的耦合常数不能是4或是10.4吗?为什么啊??
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如图中,对位取代的苯环四个氢中的俩组氢应该耦合常数一样吗?差别一点点可以吗?
[[i] 本帖
2010年07月02日发布人:header
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本乙晴到酮
问题1:氰基变羧基,照文献上面,调配百分之80硫酸溶解氰基酮,然后80度氧化水解半小时,请问这里 加多少硫酸?不会是饱和就好吧?
问题2:水解完毕后,加百分之30稀硫酸进行回流脱羧。这里的比例是多少,回流温度多少?时间为
2014年06月15日发布人:nmn
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看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5