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我想问下有人测过(2R,3R)-Epoxybutyric acid 环氧丁酸,测它的含量,怎么测呢?液相不能用,酸性太强,谁知道?,离子色谱可以搞定,电导检测器
另外紫外检测器短波长应该也可以,用耐酸柱,低ph流动相,只有液相色谱
2013年06月03日发布人:疲惫黑眼圈
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要配50ppm的癸酸乙酯做内标物,怎么配啊~,比如配10mL样品,加入一定量的样品后,加1mL*500ppm的内标,然后加适当溶剂定容至10mL。就得到【样品+50ppm内标】的混合溶液。,配个500ppm 或者1000ppm的,再稀释
2016年04月26日发布人:大球球
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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[size=2][color=Black][b]
最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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小弟最经做环氧开环反应,反应体系里有羟基和环氧(羟基和环氧开环是碱性条件下),但是不希望环氧和羟基反应,怎么才能让环氧不和羟基反应而和其他基团反应呢,我想让环氧开环消耗掉,酸性条件下环氧是不是不和羟基反应,而和其他基团反应呢,和哪些基团
2014年02月05日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了
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平时TEM的图片都是做实验的老师转换成tif的,
这次遇到点问题,老师就直接给了dm3的文件。
到我自己的电脑上,我用ipp可以打开,就是打开后的图片没有标尺,save as后却是空白图片……
下载了DM,读取后的图片有标尺
2014年12月04日发布人:熊猫