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1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
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比较,不得更浓(0.04%)。2-氯-4-硝基苯胺取本品0.10g,加甲醇20ml,煮沸2分钟,放冷,加盐酸溶液(9→100使成50ml,滤过;取滤液10ml,加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液1ml,振摇,再放
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/mL。气相色谱条件样品前处理参照药典方法:取人参、西洋参和红参样品,粉碎成细粉(过二号筛)后,按照图1所示流程进行处理。实验结果系统适用性测试使用上述的仪器条件,进样量1uL,分析六氯苯、五氯硝基苯、七氯等八种有机氯农药。所得到的谱图如图2
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很多。如:用氟化钾与3,4―二氯硝基苯在DMSO中反应制得氟氯苯胺,被广泛用于氟哌酸生产以及三氟硝基甲苯、氧氟沙星等含氟药物。印度是生产含氟药物的主要国家之一,因此DMSO进口量每年为4500t左右。DMSO在合成黄连素、菸酸肌醇酯、蔗糖脂肪酸多酯和中药萃取生产都已应用。
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液相色谱仪;色谱柱:Ultimate XB-C18 4.60×250mm,5 um .1.1.2 试剂1) 苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺、2,4一二硝基苯胺、2,6一二硝基苯胺、3,5一二硝基苯胺为色谱纯标样。2) 二氯甲烷、丙酮
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1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。 2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通
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和总氯,总氯减去游离氯得化合氯。 3.干扰影响 ⑴.水中存在大于250mg/l碱度或150mg/l酸度,如CaCO3等将抑制所有颜色发展或颜色将立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和这种样液到pH6-7。 ⑵.一氯胺将逐渐
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分析方案。本方法中,苯胺类、联苯胺类化合物均获得了优异的线性关系(R2>0.994),该方法的苯胺类和联苯胺类化合物检出限为0.01~0.5μg/L。PerkinElmer LX50 UHPLC-QSight系列三重四级杆液质联用仪欲了解更详细的实验方法,欢迎扫码下载完整的应用报告。扫描上方二维码即可下载资料
2020-11-18
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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、甲基汞和钒;无机物其它项目为氰化物;挥发性有机物其他项目4项,均为卤代烃;半挥发性有机物10项,包括六氯环戊二烯、2,4-二硝基甲苯、4种酚类、3种邻苯二甲酸酯、3,3-二氯联苯胺;其它项目还包括有机农药14项;两种多氯联苯单体、多氯联苯总量
2021-03-12
来源: 北京东西分析仪器有限公司
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(如表1)。云序生物是国内RNA修饰测序的领跑者,可针对mRNA和各种非编码RNA提供各类RNA修饰测序服务
(m6A﹑m1A﹑m5C﹑m7G﹑ac4C﹑2’-O-甲基化等)。目前,云序已累计支持客户发表29篇高水平文章,合计影响因子