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试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含3g的溶液。系统适用性溶液取苯磺酸氨氯地平对照品5mg,加浓过氧化氢溶液5ml,置70℃加热10~30分钟。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Phenomenex Luna c18柱
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蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg/t;纯碱1000kg/t。 2、甲苯氧化法 在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的
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苯:溶液分层,下层为水溶液,无色;上层为苯的碘溶液,呈紫红色. 原理:水与苯对比,碘更易溶于苯,而水的密度比苯的大。1、苯在常温下为一种高度易燃,有香味的无色的液体,为一种有机化合物,也是组成结构最简单的芳香烃。苯有高的毒性,也是一种
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一、原理氯被氢氧化钠溶液吸收,生成次氯酸钠,用盐酸酸化,释放出游离氯。反应式如下: 游离氯再氧化碘化钾生成碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算出氯的量。测定范围:35mg/m3以上。二、仪器①多孔玻板吸收瓶:125ml。②碘量瓶:250ml
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碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
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检查酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至显红色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.25ml游离碘取本品约1.0ml,加三氯甲烷5ml
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精密称取本品5ml(约相当于苯扎氯铵0.5g),照苯扎氯铵含量测定项下的方法测定,即得。
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,放置数分钟,加甲酸约1ml,用水洗涤瓶口,并通入空气流约3~5分钟以除去剩余的溴蒸气,加碘化钾2g,密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)相当于1.388mg的C19H2IO
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置50ml(2.5mg规格)100ml(5ng规格)或200ml(10mg规格)量瓶中,加流动相约3σml,超声约30分钟使苯磺酸氨氯地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度
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: 2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11 化学式Cl_2O_7。分子量182.90。无色易挥发的油状液体。比重1.86(0℃)。熔点-91.5℃。沸点82℃。溶于苯。氯的最稳定的氧化物。受震或遇火会爆炸。在水中缓慢水解形成高氯酸。与碘发生爆炸性反应。低温时不与磷、硫、木和纸等反应。由高氯酸用五氧化二磷脱水而得。用作催化剂。