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,提取液40d内完成检测。苯并(a)芘对光敏感。在样品采集、运输、储存以及分析全过程应尽可能避光操作,防止光解。分析步骤1)试样提取。称取10.00g土壤试样品及5g无水Na2SO4于100mL烧杯中,用玻璃棒将Na2SO4与土壤试样混匀后置
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环氧氯丙烷的分子式 分子式:C3H5ClO;CH2OCHCH2Cl 外观与性状:无色油状液体,有氯仿刺激气味 分子量:92.52 蒸汽压 1.8kPa/20℃ 闪点:34℃ 熔点:-25.6℃ 沸点:117.9
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发生水解反应。腈类在酸碱中都会发生水解,先转化为酰胺,再进一步变为羧酸或者羧酸盐。反应机理如下图:
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(图片来源:pixabay)一、适用范围适用于水中2,2-二氯丙酸、3,5-二氯苯甲酸、2-(4-氯-2-甲基苯氧基)丙酸、3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-甲基-4-氯苯氧乙酸、2,4-滴丙酸、2,4-二氯苯氧乙酸、2,4,5-三氯苯
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乙腈与甲醇共沸,共沸点63.45-63.7度,乙腈占19-20%。降低或提高压力可以打破常压下甲醇-乙腈形成的二元共沸点,从而改变共沸物组成,达到分离目的。减压精馏塔中理论塔板数至少40,塔顶压力0.3~0.5atm,加压精馏塔中理论塔板数至少25,塔顶压力5~10atm。可分离得到纯度均大于99.5%(wt)的甲醇产品和乙腈产品。
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答案。甲醇总体上具有更好的溶解度特性(优于乙腈),这意味着它在较高浓度下能更好地溶解大多数盐,从而获得更好的性能和更少的沉淀。2.样品的溶解度(对峰形和保留的影响)液相色谱的一个基本要求是样品完全溶解在流动相(初始流动相)中。在分析前,将
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200,茶碱峰与8-氯茶碱峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍,各杂质峰
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1 氟电极在测定样品或标准溶液时候,应该用磁力搅拌器进行匀速搅拌,测定样品与测定标准溶液的搅拌速度应该保持相同。 2 电极与饱和甘汞电极组成电极对,使用前电极应该在去离子水中将电极的电位清洗至 370mv(取仪器显示电位值的绝对值
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]。代表的含氰基医药品包括沙格列汀(图示1)、维拉帕米、非布索坦等;农药品包括溴虫腈、氟虫氰、氟啶虫胺腈等。此外,氰基化合物在香料、功能材料等领域也具有重要的应用价值。比如柠檬腈就是一种国际新型腈类香料,4-溴-2,6-二氟苯甲腈是制备液晶
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101.33%2.68%甲基对硫磷110.42%3.14%2,4-三氯杀螨醇106.95%0.72%氟虫腈,氟虫腈亚砜111.88%2.07%对硫磷109.77%4.75%三氯杀螨醇109.13%0.56%甲基异硫磷110.89%0.77%水胺硫