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很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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乙基-1,4-苯二胺分光光度法测定水中余氯浓度。在弱酸性条件下,游离氯直接与 DPD反应生成红色化合物,用分光光度法在515nm测定其吸光度。
采用N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法测定水中总氯浓度。存在过量碘化钾时,在弱酸性条件下,单质氯、次氯酸、次氯酸盐和氯胺直接与DPD反应生成红色化合物,用分光光度法在515nm下
2017年11月22日发布人:tomm
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目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=2]苯系物中对二甲苯和间二甲苯一般很难达到基线分离,经过多次的色谱条件优化,终达到基线分离。[/size],[size=2]恒温75度?[/size],[size=2]恒温对的[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月04日发布人:嘉年华
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
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冷冻干燥机可以先把温度降低再放进样品后启动真空泵,这是有板层控温的。 然后预启动机器10min,再放样品进入会好些吗?还有不能超过瓶子多大的体积啊?操作手册说不超过2cm,可是没说瓶子高度。第一次使用这机器,很多不懂。,就是先把瓶子的乙腈旋
2016年04月26日发布人:美丽婷婷