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2-氯吡啶用双氧水氧化为什么只有70的转化率,应该和双氧水的浓度浓度有关系,双氧水放得时间长了氧化的效果会变的很差。,换mCPBA试试,效果可能好些,不用考虑浓度问题!,这个我做过 你如果做过氧乙酸 产率会达到90%,具体是什么条件啊
2014年06月06日发布人:ass
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-氯甲基吡啶盐酸盐与乙二胺反应合成TPEN(4个吡啶环的配体),水做溶剂,加NaOH反应,70度一个小时,看起来很简单的一个一步反应。为什么我最后得到一种深红色的液体而没有文献中所说的浅棕色固体,这个反应有什么需要特殊注意的吗?用2-氯
2014年03月05日发布人:ass
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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
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[/size][size=14px]下载地址是
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2016年05月08日发布人:chongwenmen
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,之后,反应后处理时,我是先加了10%HCl,之后用NaHCO3调PH,之后用乙酸乙酯萃取,得到几乎很少的产物,另外,还有一部分原料,我想请教各位,我怎样才能得到更多产物啊?另外,得到的4-氯吡啶还要进行下一部反应,生成4-氯吡啶甲醛,拜托
2014年02月09日发布人:jiushi
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一篇文献是L-焦谷氨酸酯的合成,其中就有类似这个的,你自己查一下吧……,你用的也不是氨基,正常来说是可以的,也可以用CDI活化羧酸,酚羟基反应……,在氨基游离存在的情况下,你的酰氯不可能稳定存在。,如果没有荧光应该只能显色了,直接用旋蒸蒸出来……,可以先做第一步,然后直接加入酚羟基化合物,如果你是蒸干了,也可以用二氯
2014年02月13日发布人:iop
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各位有机达人,我最近做4-吡啶硼酸与溴代烃的suzuki总是失败,投料比为:溴代烃1当量,吡啶硼酸1.5当量,碳酸钾2当量,四三苯基膦钯0.05当量,反应溶剂用的是二氧六环,85度反应两天后点板发现几乎没有产物点。似乎4-吡啶硼酸的溶解性
2014年06月06日发布人:风往尘香
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荧光,一些叔丁醇和环氧氯丙烷的文献:[url]http://1000eb.com/tw2n[/url],[url]http://1000eb.com/tw3d[/url],以前做过,用叔丁醇做溶剂,加三氟化硼做催化剂。放热比较利害。
2014年02月20日发布人:shuishui
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小弟最近合成次氯酸叔丁基酯,按文献操作,5.5%活性氯的次氯酸钠溶液中一次性加入叔丁醇和冰乙酸混合液,避光搅3分钟,分液。
但是在分液过程始终没有分层(投的量是15ml叔丁醇)。怎么办,急求
还有没分层的那些水相怎么处理?,是不是需要
2014年02月22日发布人:vbnm
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=2]最近做的SAPO-34和HZSM-5的原位吡啶红外,发现谱图结果有点问题,很难解释,已经连续一周都是这样,不知道是什么原因,请大家帮助分析一下;
我的吡啶原位红外操作步骤是这样的:首先,400C下抽真空处理2h,然后降至
2016年03月19日发布人:叶姿