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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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=35:50:15
方案3:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:30:20
流速是1ml/nin,检测波长是280,柱温是25度,运行时间是15分钟,进样量20ul。我的样品数是4个,也就是一个方案要运行60分钟。
运行方案1和方案2,压力很
2015年11月03日发布人:SO2
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的特性采取相应的工艺措施.2.这样的合成一般是不去除溶剂的,少量可以,工业化的一般就不会了,,后面还要通氯甲烷封端,不去甲醇封端率很低的,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃取,把甲醇弄出去呢,封端确实比较难做,小批量的你有没有考虑萃
2014年05月18日发布人:happydream
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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时间都试过
流速从1.8到4ml/min都试过,不知道你的甲醇0.3mg/ml标液有无问题,自己配制一个含甲醇的样品看看出峰吗?或出峰位置?,我是用填充柱恒温做的,甲醇和乙醇峰位很近。
分离
2011年03月12日发布人:uytdo
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挂壁,二氯就不会,这个方法要多了,就知道了
2.下面这个更容易分辨,不过有点毒,三氯气味更大,更甜,问了后,喉咙都是甜的,二氯就稍次好多,最简单的方法是,量取等体积的二氯甲烷和氯仿,直接称重,哪个重的就是氯仿,简单,不用什么精密仪器。,密度,
2014年06月27日发布人:nmn