-
[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
-
请教一下各位,手头一个难溶性药物项目,通过做成固体分散体(PVP作为载体)增加溶出,干燥后粉碎加水湿法制粒,PVPP外加做崩解剂,用量约15%,另加了一定的MCC,发现一个问题:做成的片子在冷的溶出介质中崩解很好,3min即可完全崩散,但
2014年03月07日发布人:小红
-
下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2015年10月24日发布人:daomei
-
[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
-
一个难溶性的药物想做成固体分散体,药在常用的有机溶剂二氯甲烷、乙醇
、丙酮等中的溶解度很小,极微溶,只有在甲酸里溶解,且熔点260以上。怎样制备成固体分散体呢,我正在做固体分散体,只用过溶剂法,将药物和载体按一定的比例溶解在一定量的
2014年05月05日发布人:红旗渠
-
换了新版的软件不支持设备,旧版软件找不到了。谁有5.9C或者5.9D版本的麻烦给我发一下,谢了,,嗯,有一台设备,在新软件下显示非法克隆,想用旧版的也找不到,客服给新版的,如果谁有5.9C或者5.9D版本,还可以继续给我发,这两个版本是2013年以前的。5.9F,H,K版的就不用了发了,谢谢了,我是
2015年12月25日发布人:大嘴猴
-
请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2014年12月27日发布人:yayayu
-
[size=2]
亲爱的朋友们啊,
最近用台盼蓝染色判断细胞活力,居然无法用肉眼判断细胞活力,请各位朋友们指导下,我该怎么去判断呢?》[/size],[size=2]再上图~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]怎么染成
2015年04月06日发布人:sistis
-
[size=2]本人用碳氮在可见光下降解亚甲基蓝,取出悬浮液离心分离掉催化剂,感觉催化剂变成蓝色了,像是吸附了亚甲基蓝。离心后取上清液测紫外,吸光度很低。请教各位如何解决这个问题。谢谢[/size],[size=2]吸附MB肯定会的,做个
2016年03月21日发布人:9妖9
-
[size=2][color=Black][b]考马斯亮蓝法测定蛋白,OD值显示为负值,请问这是为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.首先问一下,你用的是试剂盒还是自己配的溶液
2014年03月18日发布人:cocacola