-
实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
-
下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2015年10月24日发布人:daomei
-
一个难溶性的药物想做成固体分散体,药在常用的有机溶剂二氯甲烷、乙醇
、丙酮等中的溶解度很小,极微溶,只有在甲酸里溶解,且熔点260以上。怎样制备成固体分散体呢,我正在做固体分散体,只用过溶剂法,将药物和载体按一定的比例溶解在一定量的
2014年05月05日发布人:红旗渠
-
次,最终或多或少都会变黄,如何解决这个问题?另外变黄会对测试产生影响吗?
2我的集流体选择的是泡沫镍,不知道可不可以?
3.两个电极片各自压片后涂上电解质,需要等到完全干燥后再压在一块吗?压制的压力和时间为多少合适?另外隔膜太厚是不是也
2015年05月10日发布人:倾尽温柔
-
请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2014年12月27日发布人:yayayu
-
[size=2]最近想表征镍的分散度,发现用H2脉冲或者H-TPD效果都不明显,几乎没有什么峰出现,前几天看到说可以用笑气氧化再做,那就是类似铜的分散度了,不知道这个方法可行吗?有具体的参考文献吗?[/size],[size=2]脉冲没有
2016年01月15日发布人:叶姿
-
下面的有两幅图,我的图是颗粒较大的,而我看到的文献中的颗粒都比较小,而且分散很均匀,请高手指点我的问题出在哪里,怎么让进行改进,你这个不是制样的问题吧! 是你的东西本身分散度就不够,但是我的催化剂电化学活性很好啊,除了TEM 之外还有
2016年02月06日发布人:兔子
-
大家来讨论一下纳米粒子的分散性怎么来表征,TEM是最直观的方式了,还有其他的方法吗?或者有哪种理论来分析它的分散性。期待大牛的出现。,AFM似乎可以看表面的粒子分布。,其实,我对AFM也不是特别了解,只是做过几次,可以看到表面(表面比较
2016年01月07日发布人:无怨无悔
-
请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
-
请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2016年04月27日发布人:rrra6