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【资料】求助《电子衍射分析方法》 黄孝瑛著
哪里能找到,电子版的最好乐。奢求,把你Email发过来,我发给你。,真谢谢了,上一本我找到了。要是有黄老师更新的《材料结构电子显微分析》天津大学出版社 。那就太好了!
谢谢!,哦!这本书我
2014年10月13日发布人:ayanyang
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我刚买了一瓶MCF-7细胞,用胰酶消化了10分钟,吹打了几百下,细胞还是没分散开,传代后贴壁也不是太好,怎么办那 。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月09日发布人:xyw5
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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做了一染料分散剂,不知道谁有好办法评价此分散剂的分散性好坏?,推荐方法:
测定染料染色后的ks值,譬如在染色后的布料上取10个点,如果每个点的ks值相差都在规定的范围之内,说明匀染性好,应该就能说明分散性能好,如果你只是想试试分散
2014年02月11日发布人:nmn
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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我们上个月收了一个比较怪的矿石,制样时很难打磨成细粉。后来用铂黄坩埚熔样时,把坩埚给熔穿了。
现在想问一下,铂黄坩埚不能熔融什么矿石?在这方面该注意些什么?毕竟一个铂黄坩埚的成本还是挺高的。,纯金属的样品,如Fe不能融,我曾经融了一个
2015年05月27日发布人:小黄
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TEM制备颗粒状样品的负染一个常见的现象就是样品容易聚集成团,大家都是如何分散样品?
有好的方法希望能分享一下,谢谢!,可以加入一些分散剂
一般的粉末样品好像不需要负染,直接超声波分散滴在膜上就行了,分散剂是指水、无水乙醇这些吗?还是
2015年12月07日发布人:nsdm
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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大家好,求助各位大神,有谁知道ICP无机法23元素混标哪儿有买啊?谢谢,PE,默克等有很多多元素混标,可以看看你要哪些元素,查下货号买就行了。,国家有色金属研究院,默克尔太贵,是哪23个?,钢研就有,也是很权威的机构,不知楼主需要什么元素
2016年03月18日发布人:momom
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我们的铂黄坩埚使用时间长了以后,底面变形,出现很多划痕和纹路,影响到熔样质量,请问有没有回收加工铂黄坩埚的厂家?直接把坩埚报废买新的感觉太浪费了,希望能找到可以回收旧坩埚进行重新加工的厂家。,有好多呢,北京和上海都有,我们一直在天津一个
2016年07月03日发布人:艰苦奋斗