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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]紫杉醇用什么物质可以溶解,要用多少量?我用的DMSO溶解了,但是加入双蒸水后又析出,怎么解决这个问题?还有不管是水加入到紫杉醇,还是紫杉醇加入到水中都会产生同样的问题,增加DMSO的量也不行[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:iii_ii
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我要观察高糖刺激下细胞表达某些蛋白的变化,除了正常对照组,高糖组外,还要设一组甘露醇渗透浓度对照组。文献一般是把甘露醇加到低糖培养基里面,请问甘露醇哪里有卖?是粉剂还是溶液?设立
2012年07月12日发布人:JK.jon
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我是用干法消化植物组织,根据国标方法,高温消化多个小时后,加入稀硝酸溶解,但是很多不溶物,为什么呢?茎叶是已经灰白色了,植物茎还是有明显褐色物质……请有经验者帮分析一下,谢谢!,干法的温度最好控制在500-600!,是500-600度啊
2010年03月04日发布人:blue850
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大家好,我用气象色谱法测酒中杂醇油含量,用什么内标物?谢谢各位大侠 我的qq 243427399 大侠请告诉我,我急用 谢谢
[[i] 本帖最后由 zlfoodzl 于 2010-12-1 22:04 编辑 [/i]],坛友您好
2010年12月04日发布人:zlfoodzl
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总氮一定大于或者等于氨氮吗?
如果做出来总氮数据小于氨氮能说明什么问题?(只有氨氮的一半左右),正常情况下,总氮是远大于氨氮的,因为总氮包括氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮……,消解不完全。。。 现在的总氮国标方法无论是消解过程,还是
2015年01月29日发布人:夜蓝星
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T_T样品中,氩氮,甲烷,氨混合样品中氨气含量的分析可以用色谱分析吗?
GDX502或者GDX101吗?,[size=2]氨含量百分之0.5以上。[/size],[size=2]有一种氨气测定仪,专门测氨气含量的。[/size
2015年05月27日发布人:bojitu
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那位大侠能不能把详细步骤介绍一下[/b][/color][/size],[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]作CNS损伤修复的??[/font][/color][/size],[size=2][color
2012年10月15日发布人:wood533