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对氰基联苯酚与5-羟基间苯二甲酸,中间用1,6-二溴己烷连接,其中需要酯化保护羧基(否则羧基会与溴反应)。如何在最后一步中使酯基水解,而氰基不水解?,氰基水解的条件一般比较剧烈,酯在温和条件下都容易水解,可以选择的条件很多的,本人合成基础
2014年02月27日发布人:adg
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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羧基和羟基进行酯化反应,一般都是用强酸作为催化剂。我这有一个有机物,上面含有双键,同时含有羟基,我想让这个羟基发生酯化反应,但是如果用强酸如浓硫酸作为催化剂则会破坏掉双键,我想让这个双键在酯化反应时不被破坏,有没有什么方法啊?有没有可以
2014年03月15日发布人:vbnm
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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请问:现在有实时荧光定量VEGF的试剂盒吗?有VEGF标准品卖吗?价钱?
TaqMan探针大概价格是多少?
如果没有标准品用实时荧光该如何定量
2015年06月03日发布人:shenkunjie
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醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)作为肠溶包衣的使用方法。能提供相应的文献资料最好,谢谢了。,HPMCAS ,分为水分散体和有机溶剂包衣。
可以参考HPMCAS ,信越化学的产品说明书。,谢谢了。我下了,但是不怎么看的明白,那个地方看不明白?
2014年07月09日发布人:小猫
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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编辑 [/i]],3-氯1,2-丙二醇用七氟丁酰基咪唑衍生生成1,2-二(七氟丁酰氧基)-3-氯丙烷,用GC-ECD测定,外标法,检测限:0.01mg/kg.
3- 氯1,2-丙二醇用苯基硼酸衍生生成3-氯1,2-丙二醇苯基硼酸酯,用
2010年04月17日发布人:饮食男女
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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做一个萘酐与正丁胺生成萘酰亚胺的反应,试了下乙醇室温不溶,看文献里面有的在乙酸中做,就用乙酸做溶剂了。
但是问题是乙酸中正丁胺不是质子化了吗,还能进行胺解吗。
如果乙酸不合适,该如何除去乙酸呢。,氨基质子化不影响胺解进行,乙酸沸点118,可以用旋蒸除去。,你用乙醇回流就溶解了啊。。。
2014年05月23日发布人:ass