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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 普仁 upf 氧瓶 滤膜
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用普仁离子色谱的朋友多吗?遇到问题。
我们买的机子,PIC-10A,用于测试卤素
2014年11月08日发布人:bling
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从年前到现在,已经有一段时间没有使用石墨炉了,石墨炉所使用的循环冷凝水也没有及时换,结果前两天使用的时候发现冷凝循环水里面长了很多“菌”,像一层薄膜,最后石墨炉不能工作,老是显示“错误,水压低”。把管子拆下来冲洗,里面也是一样,狂晕!检查
2010年03月12日发布人:花火
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?感激不尽……,如下图所示,如果是多电荷峰,那么每个多电荷峰拉开后会跟图片里的一样,电荷的不同拉开后的峰之间的间距也不同.比如4电荷的峰间距是0.25个单位,5电荷的是0.2个单位,2电荷的是0.5个单位.,如下图所示,如果是多电荷峰,那么每个
2013年04月30日发布人:翔少爷
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各位大侠,本人小菜一枚,想问一下单抗用20nm除病毒膜过滤后还需要用0.22um的除菌膜过滤吗?主要考虑的是除病毒膜的孔径比除菌膜的孔径还小,也同时能把菌拦截。不知道各位大侠有没有类似的案例?在报批上会不会有麻烦
2014年08月29日发布人:join
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],[size=2]青霉,你可以找找看有没有扫帚状的孢子梗
[/size],[size=2]貌似我的毕业论文里有个这样的菌
[/size],[size=2]真菌,肯定要测序比对才知道啊,形态学和分子生物学相结合鉴定[/size],[size=2
2016年02月16日发布人:wiwi
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最近WESTERN 做的不顺利,听同学说SANTA的抗体很差,我的抗体就是买SANTA的,内参有做出来,我想问SANTA真的有差吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体
2013年10月21日发布人:am10
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[size=2]不同纯培养的菌株,经PCR扩增16S rDNA V3区后,跑DGGE除目标条带外,都多一条相同的条带,在同一位置,但条带较目标条带模糊,大家遇到过类似情况吗?帮帮我吧~~[/size],[size=2]有可能是非特异扩增
2016年02月17日发布人:小游abc
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该不会污染,我们做很多化合物,因为含量很少,怕过滤后损失过大,所以
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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本人课题设计中想用蛋白组学技术,听说代价比较高,老板又没多少经费,不敢贸然进行,望做过的战友告知一点信息,到底有多贵,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2
2013年05月21日发布人:7437654
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[size=2][color=Black]各位高手:
请帮我分析分析我的实验结果好吗?
我用超声破碎大肠杆菌BL21,欲获得融合蛋白,但是发现不管怎样的条件,只要蛋白一出细菌就分解了,我用的破菌液是Tris-HCl(PH7.4),PMSF浓度是1mM,超声条件是200W 20分钟。附超声后
2014年01月24日发布人:ha111