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等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合,然后再与羧酸反应生成酰氯。(1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯,产率96%。(CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl(2)对(间)苯二甲氯化亚砜
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(2+1),混匀1min,4000rmp离心,弃掉上清液。SN/T 1627-2005:1g组织,不用洗涤。水解和衍生化GB/T20752-2006:加入20ml 0.2M盐酸,加入0.3ml的衍生化试剂(75mg 2-硝基苯甲醛溶于10ml
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适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类化合物的一硝基和二硝基苯类化合物的测定。在采样体积为0.5~10.0L时,测定范围为6~1000mg/m3。三、试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3①条
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硝基化合物可用作医药、染料、香料、炸药等工业的化工原料及有机合成试剂。多硝基化合物性质不稳定,有强氧化力,可用作炸药。例如三硝基甲苯(TNT)和苦味酸等。芳香族硝基化合物是制备芳香胺、重氮盐等的原料。多硝基化合物具有爆炸性,如2、4、6-三甲基甲苯和三甲基苯酚都是爆炸力极强的化合物,可以用作炸药;另有一些多硝基化合物具有极强的香味,可以制备人造麝香。
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碱催化下能与某些羰基化合物发生缩合反应。 4、和亚硝酸的反应伯硝基烷与亚硝酸作用,得到蓝色的亚硝基化合物,在碱作用下转变成红色的硝肟酸盐溶液;仲硝基烷与亚硝酸作用得无色的亚硝基化合物,其碱性溶液呈蓝色。因为叔硝基烷R3CNO2没有a—H
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尿液排出,在尿液中的主要存在形式是三氯蔗糖以及少量的三氯蔗糖葡萄糖苷酸。口服三氯蔗糖后2h左右(1~3h),血浆中的三氯蔗糖达最高值,其血浆半衰期为13h。
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,加盐酸溶液(9→100使成50ml,滤过;取滤液10ml,加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液1ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液1ml;如显色,与2-氯-4-硝基苯胺对照品10μg,加甲醇
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甲苯,丙苯、4-甲基异丙苯、丁苯、五氯苯、2-氯甲苯、4-氯甲苯、1,3-二氯苯、溴苯、异丁基苯、萘、叔丁基苯、二苯胺共增加7个检验方法生活饮用水中环氧氯丙烷检验方法—气相色谱质谱法生活饮用水中55种挥发性有机物(VOC) 检验方法—吹扫捕集
2023-04-18
来源: 坛墨质检标准物质中心
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稀释,不断搅拌下缓慢滴加到上述冷却混合液中,保持温度在 5°C以下,加完后,用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可。另外,若不显蓝色,再补加亚硝基酸钠溶液。 2.偶合反应在一试管内混合1.3mL N,N-二甲基苯胺和1mL 冰醋酸,将其缓慢加到
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用药,在其增加到较高剂量时血药浓度没有达到治疗窗,分析其原因为代谢酶基因(CYP1A2,主要代谢酶)为超快代谢型(UM),使其血药浓度偏低;>> 氟伏沙明为氯氮平的强抑制剂(显著抑制CYP1A2酶的代谢),联用可使血药浓度升高,《氟伏沙明