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最近在测定氧弹燃烧收集液中总氯的含量,一种手段是离子选择性电极,一种是离子色谱法,两种检测结果总是相差一倍,这是什么原因呢?(来源于:分析百问QQ群),哪个结果更高啊?,离子选择性电极,高一倍,应该是有干扰吧:D,一直都是这个结果吗
2013年11月05日发布人:小豆豆丁丁
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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按照《水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》-HJ 586-2010的国标,要分别做高低浓度的标曲,低浓度的标曲一直做不成功,刚开始以为是试剂过期了,全部配新的后,还是不成功,国标上有说要避免振荡,难道真
2014年10月12日发布人:熊猫
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急二氯甲烷70%,石油醚20%的水样怎么处理????,我只分离过水和二氯乙烷,用旋蒸,两者是混溶,试试分馏,看能不能分开二氯甲烷和石油醚,,零价铁技术非常有效,尤其是二氯甲烷具有氧化性,哈哈,这就是油,哪是水啊,可以减压蒸馏回收有机物,70%二氯甲烷,20%石油醚,只有10%的水,你好意思说这是水样?
用精馏试试,加两根40cm的精馏柱,慢慢蒸。
2013年04月11日发布人:grace!
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甲基苯甲酸再经过与三氯化磷反应制备得到3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
实验中出现的问题:(1)溴代反应能得到白色固体,但熔点测定熔程达10℃;(2)溴代固体在10%氢氧化钠水溶液中回流加热水解,后加酸调至强酸性,得到粘稠物
2014年03月19日发布人:teddy
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,但是单方小规格的浓度是0.35%,大规格的浓度是0.7%,不建议提到1%,还是找找哪出了问题吧。
2.坎地是难溶物,可以适当粉碎或控制一下粒径,对溶出有帮助。,两年前公司也再做这个品种,不知道现在怎么样了?,建议用USP的方法试试看,不同产地的吐温有很大的影响的,我们也是这么
2014年02月08日发布人:小熊猫
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含量 实验某产品对氯的去处效率,加氯化钠也可以增加氯离子啊!,Ca(ClO)2,便宜,好用
自己加的话次氯酸钙比较好操作吧?,在工艺上加次氯酸,在家就用84。,看你的目的了 如果只是单纯想增加氯离子 只要加含氯离子的化合物就行了啊,这方式可多了 看你想要
2010年11月07日发布人:anxt2006
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实验室一物质核磁确定
实验室原来留下一瓶药,瓶子标明是氯甲酸乙酯,GC含量很高,此物质做合成多次不成功,如是做核磁图谱如下,请大家分析下,这个物质到底可能是什么?
[attach]8122[/attach],你这个图绝对不是氯
2011年08月08日发布人:hewen0925
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我们这生产的高纯盐酸主要用于离子膜工段,要求不含游离氯。目前我们用的方法是:取50ml盐酸加入装有100ml蒸馏水的的250ml碘量瓶中,加入10ml碘化钾溶液,加盖水封暗置5分钟,取出,加入淀粉指示剂,发现试样变蓝,颜色很深,摇晃三四
2013年05月17日发布人:apple_danny
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水原因。,你在改性过程中,有没有控制离子强度。,我是做HA的,目前正在研究HA衍生产品,我发短信给你,1. 甲基丙烯酸酐在水溶液里面是油状的么? 如果是的话,那这是个非均相反应。 为了提高反应效率,是不是可以考虑加入二氯甲烷,还有相转移催化剂
2016年01月02日发布人:huali