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胰岛素不贵啊,25mg包装的,也就200-300元吧,是人胰岛素,其用量文献里不太一样,我们是称取10mg的胰岛素,溶于10ml的培养液中,过滤,可存放1个月,用时第一次诱导是1ml培养液加10微升该胰岛素
2012年05月07日发布人:8964357
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我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决呢
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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求氯化苄与吡啶的反应条件....,采用等物质的量的吡啶和氯化苄制备氯化N-苄基吡啶,借助化学方法、红外光谱、质谱、1H核磁共振分析鉴定它的结构,并以四丁基溴化铵作对比,考察它的相转移催化性能.实验结果表明,在115 ℃反应6 h,产物经
2014年05月29日发布人:adg
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我想分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量,但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大,满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。(由于样品中含有氨基丙酸,所以氨基的衍生手段好像无法使用
2010年12月05日发布人:moonlightba
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L-脯氨酸中,氮原子上用氯甲酸苄酯进行Cbz保护的方法.最好附上相关文献
谢谢各位虫友,1eq氨基酸与1eq碳酸钠溶解于水中,1.2eqCBZ-Cl溶于等同于水溶液体积的二氧六环中,冰浴下缓缓滴加,结束后室温搅拌。反应毕乙酸乙酯萃取两次
2014年03月18日发布人:艰苦奋斗
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小弟准备合成一些COP(2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),查了不少文献和一篇专利,可是文献和专利的合成方法差距很大。
在我的实验中,第一步CP(2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),已经成功合成了,但是第二部的氧化实验,老是
2014年05月29日发布人:ass
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我目前做的是一个高COD的母液废水,B/C值0.5左右,COD在20000,采用水解+好氧处理工艺。厌氧水解出水COD在12000左右,稀释到4000~5000,然后进好氧池。稳定运行了1个半月,出水COD始终维持在500以内,镜检发现钟
2016年01月21日发布人:明灰灰
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反相色谱柱的流动相,可以是正己烷/异丙醇吗?
流动相的比例组成中,异丙醇的比例可以高于正己烷吗?,[font=Verdana]混凝土的起源可以追溯到巴比伦人,谁使用的一种粘土混合类似混凝土。但是,具体的现代形式,并不发明的,直到
2010年09月28日发布人:renmr03
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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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炭纤维[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]在1630处有强峰,是不是羰基?炭纤维里面基本上没有氧,为什么会有羰基
2010年07月03日发布人:zhllo001