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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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=Black]不用跑电泳!
其实做个DOT 实验就可以验证到底问题出在哪里,因为不外乎就是可能出在三步上:1)一抗没和目的蛋白结合 2)二抗没和一抗结合 3)显色步骤有问题。
将目的蛋白,一抗,二抗少量(几微升,根据你的样品而定) 分别点在三小块NC膜上,为 A,B,C;然后用封闭液封闭;A 膜与含适当滴度的 一
2013年06月01日发布人:土豆potato
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我PCR扩增人基因组DNA的时候,老是有引物二聚体出现.我试着降低引物浓度到0.1(20μM),还是有出现,而且引物二聚体的位置好象还在100-200bp之间,不知道这到底是不是二聚体啊,还是四聚体啊?[/size
2015年08月31日发布人:bs4665
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乙醇重结晶,通常邻硝基芳烃可以溶于乙醇,也就是混合物可用乙醇将邻位的异构体洗掉。间和对位分离较麻烦,如果间位很多(看来楼主是硝基苯进行硝化合成二硝基苯,这样对位异构体很少,邻位较对位多很多),则可以通过重结晶分离,损失不会很大,而且间位应该
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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求1,4二氧六环除水的方法,谢谢啊,直接买超干溶剂啊,百灵威就有,很便宜的,Rapid purification: Check for peroxides (see Chapter 1 and Chapter 2 for test
2014年06月19日发布人:ass
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丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香
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:C18柱(4.6*150mm),流动相甲醇:水(75:25),流速1.0ml/min,柱温室温,检测波长265nm。,谢谢指导,我还想请教一下,
1.你们丙戊酸钠标
2009年06月27日发布人:uwku58h
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[size=2][color=Black][b]最近做WB,几个问题求教高手:
1.因为我的目的蛋白和内参离得很近,均在40kDa左右,想在一张膜上爆出目的和内参,用stripping buffer 洗膜效果不理想,现在想用两种荧光的二
2013年04月11日发布人:紫烟
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RT。看过一篇中文的文献,用三氯化铁作催化剂进行制备的,产物用PE:EA=4:1进行过柱。但是我按照方法,通过TLC,并没有发现有产物生成。关于二乙基锌与苯甲醛加成的,基本都是做手性的,消旋体相关文献找不到。请各位了解此反应的虫友指导下
2014年05月23日发布人:iop
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泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou