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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
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目前在做乙二醇甲醚气相残留检测,50ppm在DB-WAX上可以检出,但5ppm的限度检测不出,有知道的兄弟姐妹请不吝赐教。,个人意见:
1,提高检测器灵敏度
2,调节分流比
3,提高进样量,谢谢楼上的意见!非常感谢!ant_56.GIF,用顶空进样试试,乙二醇用顶空不好
2009年05月09日发布人:jeirf3uwd
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聚乙二醇偶联小分子反应后处理过程用了硅胶,凝胶,HPLC。硅胶柱:TLC上两种物质离得很近,且拖尾严重,硅胶柱时发现无法完全分离。LH-20:按分子量分离,但两种物质分子量接近,无法完全分离。制备HPLC:液相中分析时,两种物质的保留
2014年03月04日发布人:艰苦奋斗
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用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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用tempo催化次氯酸钠氧化伯醇为羧酸,二氯甲烷做溶剂,依次加入底物,催化量溴化钾,1eq碳酸氢钠,1eq的tempo,后降温至-5°滴加1.5eq的次氯酸钠,但是原料一直反应不完,收率很低,只有百分之四十,请问是不是哪里不对,如何提高
2014年05月28日发布人:adg
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精密称定1g和精密称定1.0g对天平的精度要求有不同吗?是都用万分之一的天平吗?还是后者用十万分之一的天平?求解啊~,没有区别,你这个都用千分之一天平就可以了。称100mg以上用万分之一,称10mg以上用十万分之一。,药典凡例中,准确度
2016年04月08日发布人:燕子@
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[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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/6c4af84c767f5acfa1c7cd5a.html[/url],这个我们也没做过。不过可以做做看,大家交流一下,有时间让检测室其他同志做做看。
气相色谱检出限应该是噪声的三倍吧。估计比较大!,不同的仪器、检测器、柱子等检测限是不一样的。不过乙酰甲胺磷的响应不好。,嗯,记得以前标准
2012年03月05日发布人:luohu0126
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各位大侠好,最近在做紫杉醇脂质体,采用薄膜分散水浴超声法,按照PC:CHTX 9:1:0.3摩尔比制备,水化介质为0.01M的PBS(PH7.4),脂质体包封率不到90%,且制备的脂质体有白色不溶的小块状物,水浴超声效果也不稳定,不是每次
2014年07月05日发布人:jkh123