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分子量150,为膜蛋白,从人结肠组织提取,负八十度放置了约两星期。配的是8%的分离胶。以前用的是自己的制胶溶液,这次用别人的,每次跑完胶,考染以后总是这个样子,请各位帮忙看看
2014年03月13日发布人:079777chao
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我采用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白浓度,
染色液的配制如下:
取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 %乙醇中,加100mL 85 %磷酸,加水稀释至1升
2013年12月01日发布人:kewanqi2011
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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请问测蛋白用的考马斯亮蓝配方是什么。谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]1. 称取考马氏亮蓝G-250
2014年05月30日发布人:33号
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我做了三年的液相和质谱分析工作,主要是有机化合物的定性。现在想考博,不知道考哪个专业好?最好是毒性小,容易找工作的专业,和分析有关。,哪个专业?考分析不就行了吗?,喜欢什么就学什么吧,如果想一直学下去的话,老兄,都硕士毕业三年了还不
2011年01月20日发布人:wowotou
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请问各位前辈,您们都是做银染还是考染啊?银染的灵敏度高,但是有时候操作不好胶就变成大花脸了,而且听说银染的胶做一级质谱鉴定率只有30%, 考染要求蛋白上样量大,想请问考染比起银染来会丢失一些
2013年08月30日发布人:bs4665
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[size=2][color=Black][i]最近在做小分子17KD蛋白,电泳和转膜后未见明显小分子蛋白,附上转膜后立春红染色图片一张,图中17kd到10kd相应位置的蛋白少,似弥散,模糊不明。考染后蛋白分布也是这样(未附图)。请大家
2013年07月06日发布人:sunshine039
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各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
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[size=2][color=Black]有一个蛋白,不论用考马斯蓝R250还是银氨染色都没有明显条带(蛋白浓度已远大于识别浓度),只有当蛋白非常非常浓时才会有一些不是很明显的条带。
这是什么原因啊?
那么还有什么染色方法进行染色么
2013年11月05日发布人:october7