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理化常数
国标编号: 61555 CAS: 71-55-6
中文名称: 1,1,1-三氯乙烷
英文名称: 1,1,1-trichloroethane;methyl chloroform
别 名: 甲基
2014年07月21日发布人:小游abc
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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[size=2]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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现在我主要有一个产品N-苄基-2,3-吡啶二甲基酰亚胺主要含量的分析,以及它的中间体喹啉酸含量的检测。,用反相柱(有耐碱、耐纯水的更好,一般的也可以试试)、紫外检测器就能分析,流动相用乙腈/水,先从90%的水开始跑梯度看有没有保留,没有
2010年12月27日发布人:ldh1978
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数据,流动相什么的。
每个流动相都不一样确实。
PS:配这个东西一定要分析纯的,不纯的很容易堵住柱子。,建议楼主先用甲醇水梯度一下,看看主峰大致保留,然后再用等度洗脱,乙腈,三氟乙酸水梯度洗脱。,[size=4]]谢谢大家 我公司给的资料是0.02M的醋酸铵水溶液700ML+200ML乙
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
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1.5g NaOH+12.5ml H2O----3M NaOH
3. 37度温浴10min(水浴)
4. 6 ul 10Mm的氢鲲(hydroquinone)----色转黄
氢鲲的配置(需现配):
55mg氢鲲+50ml H2O----
2016年01月07日发布人:tie8
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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],[size=2]ECD对卤族元素比较敏感。其他的响应值不是特别理想。
测还真没测试过。[/size],[size=2]ECD只是对氯化甲基汞上的氯有相应,而且相应比较小。所以你做甲基汞在ECD上肯定是没有相应了。[/size],[size
2016年04月02日发布人:douding66