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,希望大家帮我看一下哪里错了,1.3和1.45处的12个氢肯定是四个甲基的氢,1.51和1.85处是三号位和五号位上的工4个氢,4.3我猜是4号位碳上的氢,一号的仲胺的氢大概在2左右,可是怎么会有6个呢,另外乙酰胺上的氮上的氢应该是在8左右
2011年06月27日发布人:shengfengyu
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硫酰氯可以用GC来分析吗?不行的话用什么方法分析?跪求答案~~,可以的,只是操作时要快,硫酰氯
名称: 硫酰氯;氯化硫酰;二氯二氧化硫;二氯化硫酰;sulfuryl chloride
资料: 分子式:SO2Cl2 分子量
2009年08月13日发布人:云泽色谱
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black]甲基化特异性PCR方面,欢迎交流讨论! [转载]
我有外周血DNA,想扩增雌激素受体启动子区,该依据什么设计引物?雌激素受体启动子区的序列我该怎么找?老板
2011年09月24日发布人:DONT
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?[/font][/color
2016年03月21日发布人:zhenxin
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助关于甲基化PCR的问题 [转自 丁香园论坛]
各位老师好!
我是一个MSP初学者,刚开始实验遇到了很多问题,很苦恼,望前辈们工作之余垂阅
2011年08月20日发布人:麻瓜
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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钱一副的?我们这才2块多钱一副,牌子记不得。。。我们一般在实验室是戴两层,一层PE手套一层乳胶手套,感觉一般的试剂都没什么问题的,貌似有个防寒手套的 ant_23.GIF,我平时分析用到三氯甲烷时,就是戴两层一次性手套,不影响手指灵活,在
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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],[size=2]我之前用IC做过SCN还有硫代硫酸根,用的是戴安的AS19色谱柱,完全没有问题。25ul进样,SCN的检出限大概在20ppb,应该是
2015年04月15日发布人:30moonriver