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几分钟后,本来应该有的红色变成无色了,查了下资料说是,甲基橙的偶氮苯的结构被破坏了,不知道这样的话,对滴定没的影响啊?甲基橙降解物会和生成的盐酸反应吗,这样的话会造成滴定结果变小了?唉,各位高手指教指教啊,谢了哈,你的体系是:醛或含醛基的
2010年05月17日发布人:cicitanyun
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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二甲基亚砜用之前是否要灭菌?我用的是国产的。我看有人说不用,有人说用。不过实验室过去好像灭菌了。不过查不到是如何灭菌的。哪位高人传授一下啊。对了,我是要冻存细胞用。所以得保证无菌
2012年05月29日发布人:mickeylin
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应该未必是分流的原因。[/size],[size=2]农残甲基对流林一定要不分流,我以前就是不分流![/size],[size=2]不分流影响检出限,未必影响线性范围[/size],[size=2]看看FPD说明书,有些FPD对含氯溶剂不太
2016年02月26日发布人:vtongli
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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我的甲基化测序结果已经出来了,有甲基化存在,想进一步分析做成黑白点图,有methtool是在线的,不太会用,哪位仁兄帮忙解决一下,万分感激![/color][/size],[size=2
2023年02月24日发布人:bs4665
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复杂的热力学不稳定体系,稳定剂应该用什么呢?是一个怎样的配比呢?我们来讨论一下!,植物蛋白饮料品种很多,不同的产品性质都有差别,需要不同的配伍与配方。,植物蛋白饮料是复杂的体系,不同种类配方也不同,具体要看做什么产品,我觉得植物蛋白饮料未来
2015年06月27日发布人:today@
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[size=2] 请问各位,化验室的红外光谱标准聚苯乙烯膜应在哪里买?[/size],[size=2]买仪器的时候配有的。
如果要带证书的,中国计量科学研究院化学所(国家标准物质研究中心)有GBW(E)130181。[/size
2016年02月19日发布人:米米
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[size=2][color=Black][font=黑体] 请问各位,化验室的红外光谱标准聚苯乙烯膜应在哪里买?[/font][/color][/size],[size=2]买仪器的时候配有的。
如果要带证书的,中国计量科学研究院化学
2016年04月19日发布人:zranqi_1