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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
离子色谱定量环,不同颜色不同规格,每种颜色代表的是多大容积的呢?即多少毫升/厘米呢?不用的反压管作用是不是都一样的?[/size],[size=2]离子色谱定量环,我记得建工作站的时候
2015年11月18日发布人:uuooii
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土壤样品,你觉的采取压片好还是压环好?两者有什么区别?,两者应该没有本质区别。,压环容易,而且还不容易裂。,土壤样品,压片很容易。,土壤我觉的还是压片好,快而且容易。,我们用压片,不过遇到岩石样品,就不容易压,
有的专家告诉我们用压环好
2015年11月25日发布人:但是
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[size=2] 最近做miRNA的荧光定量,老板想让用茎环引物去做,这方面不太了解,所以请高手指点一二,
1 茎环引物是不是用来做反转的,如果是那么用SYBR法做荧光定量时的引物怎么设计?
2 大家有这方面的资料的话发给我点看看
2014年08月30日发布人:ROSE李
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按照国标测定油脂的茴香胺值时,用异辛烷作为溶剂溶解油,用冰醋酸溶解茴香胺试剂,我就奇怪了,异辛烷是非极性的,冰醋酸是极性的,是不相溶的,而作实验时,,确实混在一起时是分层的,那么,油中的二级氧化产物怎么可能与茴香胺试剂发生反应呢,不是均一
2015年03月15日发布人:kaixinjiuhao
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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请问HPLC法测定药物时,用辛烷磺酸钠做离子对试剂,柱子一般需要平衡多长时间?应该以什么为依据?平衡后为什么同样一个样品连续进样,保留时间不变,但是峰面积变化很大?谢谢!,峰面积变化很大极有可能是进样针或进样口的上一次进样后的样品残留造成
2009年11月08日发布人:358uwcj
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年06月10日发布人:兔子
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可以将重石脑油与防爆剂(增辛剂)调配出高辛烷值得车用汽油,这是一些小型炼油厂为最求利润才干的事,一般都通过催化重整生产高辛烷值汽油的,我们用的是石脑油和碳四混合的非临氢改质技术,辛烷值可达85以上,该技术的催化剂对石脑油原料有一定的要求
2015年07月01日发布人:双_视野