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进行提纯,并相应产生约4t皂化废水/吨环氧氯丙烷。皂化反应公式如下。 C3H6Cl2O+NaOH→C3H5ClO+H2O+NaCl
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成份 本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式: 分子式:C 21H 23CIFNO 2 分子量:375.87 辅料名称:乳酸,注射用
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5mL,1l5℃湿热灭菌20min。 26.伊红美蓝培养基(EMB培养基)(用于水体中大肠菌群测定和细菌转导) 蛋白胨l0g,乳糖10g,K2HPO4 2g,琼脂25g,2%/伊红Y(曙红)水溶液20mL,0.5%美蓝(亚甲蓝)水溶液
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化合余氯总称(上图为奥豪斯AP40DC)检测方法在GB 5750中,余氯的实验室和现场检测原理方法有两个:1 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法2 3,3',5,5'-四甲基联苯胺比色法前者为主流方法。通过使用
2022-10-14
来源: 奥豪斯国际贸易(上海)有限公司
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4-IBB激动剂协同治疗的方法提高肝癌抗PD-1治疗的敏感性。期刊:Hepatology影响因子:17.298发表年月:2023.2.23材料:2组PD-1治疗后小鼠分选CD4+/CD8+细胞(n=5),肿瘤接种小鼠多种淋巴组织分选CD4
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从治疗学角度分析,COX-1和COX-2的主要区别是在生理功能上:COX-1是原生型的酶,在正常的状态下就存在于胃肠道、肾脏等部位,其功能是促进生理性PGs的合成,调节正常组织细胞的生理活动,如对消化道黏膜起保护作用,改变血管张力等
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950mlddH2O中加入胰化蛋白胨(tryptone)10g;酵母提取物(yesatextract)5g;NaCl10g。用1M的NaOH调节pH值到7.0,定容至1L。然后加入15g琼脂粉。121℃,20min高压灭菌,待冷却至50-60℃时,倒制平板。倒制时培养基温度不宜过高,否则冷却后平板会产生大量冷凝水。
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环氧氯丙烷的分子式 分子式:C3H5ClO;CH2OCHCH2Cl 外观与性状:无色油状液体,有氯仿刺激气味 分子量:92.52 蒸汽压 1.8kPa/20℃ 闪点:34℃ 熔点:-25.6℃ 沸点:117.9
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)。 溶于水中,服用前搅拌均匀,地氯雷他定可与食物同时服用。 (2)1 g:5 mg 1~5岁儿童:口服,每日一次,每次1/4袋(1.25 mg)。 6~11岁儿童:口服。每日一次,每次半袋(2.5 mg)。 成人和青少年(12岁或12岁以上):口服,每日一次,每次1袋(5 mg)。 溶于水中,服用前搅拌均匀,地氯雷他定可与食物同时服用。
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二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙