-
过氧化二苯甲酰是聚合反应应用最广泛的引发剂,主要用作PVC、聚丙烯腈、丙烯酸酯、醋酸乙烯溶剂聚合,氯丁橡胶、SBS与甲基丙烯酸甲酯接枝聚合.不饱和聚酯树脂固化,有机玻璃胶粘剂等的引发剂、交联剂。在橡胶工业中用作硅橡胶和氟橡胶的硫化剂
-
常用溶剂的极性顺序:水(最大)>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚
-
类化合物由于具有强供电子基,极易发生此反应,此时若芳环上没有其他钝化基团,往往生成聚合物。因而通常在不加催化剂和降低反应温度的条件下进行,以得到正常产物。芳环上有卤原子、硝基、羧基等吸电子基时会降低产率,其至使反应不能进行。活性较小的化合物常用甲基氯甲基醚、二氯甲基醚或1-氯-4 -(氯甲氧基)丁烷等进行氯甲基化。
-
吡啶的红外光谱(IR):芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似,在3070~3020cm-1处有C—H伸缩振动,在1600~1500cm-1有芳环的伸缩振动(骨架谱带),在900~700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。
-
2,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃 剧毒硝基苯硝酸钴硝酸镍1-溴丙烷氧化汞 剧毒乙二醇单甲醚乙二醇乙醚乙酸乙二醇乙醚N-(1-正丁氨基甲酰基-2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基丁
-
吡啶是“缺π”杂环,环上电子云密度比苯低,因此其亲电取代反应的活性也比苯低,与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用,使亲电取代反应的条件比较苛刻,且产率较低,取代基主要进入3(β)位。 与苯相比,吡啶环亲电取代反应变难,而且取代基
-
DMC可以代替光气成为一种安全的反应试剂合成碳酸衍生物,如氨基甲酸酯类农药、聚碳酸酯、异氰酸酯等,其中聚碳酸酯将是DMC需求量最大的领域,据预测2005年80%以上的DMC将用于生产聚碳酸酯。 2、代替硫酸二甲酯作甲基化剂 由于与光气类似
-
:对二甲氨基苯甲醛 英文名称:4-Dimethylaminobenzaldehyde 别名名称:对二甲氨基苯甲醛 对二甲基氨基苯醛 对二甲胺基苯甲醛 4-N,N-二甲氨基苯甲醛 N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛 对(N,N-二甲基)苯甲醛
-
硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。还可用作提取芳香烃类的溶剂。曾被用作战争毒剂
-
①维生素B12为一种含钴的红色化合物,需转化为甲基钴胺和辅酶B12后才具有活性。叶酸在体内必须经还原作用转变为二氢叶酸,然后在二氢叶酸还原酶作用下,成为四氢叶酸。甲基钴胺能使四氢叶酸转化为N5,N10-甲烯基四氢叶酸,后者在尿嘧啶