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常用溶剂的极性顺序:水(最大)>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚
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类化合物由于具有强供电子基,极易发生此反应,此时若芳环上没有其他钝化基团,往往生成聚合物。因而通常在不加催化剂和降低反应温度的条件下进行,以得到正常产物。芳环上有卤原子、硝基、羧基等吸电子基时会降低产率,其至使反应不能进行。活性较小的化合物常用甲基氯甲基醚、二氯甲基醚或1-氯-4 -(氯甲氧基)丁烷等进行氯甲基化。
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是吡啶碱生产过程中产出比例最高的副产物——3-甲基吡啶,价格低廉,来源广泛,且反应条件相对温和,在常压或低压条件下即可进行,生产安全可靠,现有技术单程转化率较高,选择性较好,得到的产品纯度高,可实现连续化合成,适合大规模工业化生产,已成为
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前言过氧化苯甲酰(BPO)为强氧化剂并且不稳定,因其可作为小麦粉的质量改良剂和增白剂而被国内外面粉加工业广泛使用。但是,有些生产厂家为了在短时间内明显增加面粉白度,提高面粉质量等级而加入过氧化苯甲酰,过量的过氧化苯甲酰会破坏小麦粉中多种
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吡啶的红外光谱(IR):芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似,在3070~3020cm-1处有C—H伸缩振动,在1600~1500cm-1有芳环的伸缩振动(骨架谱带),在900~700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。
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2,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃 剧毒硝基苯硝酸钴硝酸镍1-溴丙烷氧化汞 剧毒乙二醇单甲醚乙二醇乙醚乙酸乙二醇乙醚N-(1-正丁氨基甲酰基-2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯2-仲丁基-4,6-二硝基苯基-3-甲基丁
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吡啶是“缺π”杂环,环上电子云密度比苯低,因此其亲电取代反应的活性也比苯低,与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用,使亲电取代反应的条件比较苛刻,且产率较低,取代基主要进入3(β)位。 与苯相比,吡啶环亲电取代反应变难,而且取代基
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DMC可以代替光气成为一种安全的反应试剂合成碳酸衍生物,如氨基甲酸酯类农药、聚碳酸酯、异氰酸酯等,其中聚碳酸酯将是DMC需求量最大的领域,据预测2005年80%以上的DMC将用于生产聚碳酸酯。 2、代替硫酸二甲酯作甲基化剂 由于与光气类似
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:对二甲氨基苯甲醛 英文名称:4-Dimethylaminobenzaldehyde 别名名称:对二甲氨基苯甲醛 对二甲基氨基苯醛 对二甲胺基苯甲醛 4-N,N-二甲氨基苯甲醛 N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛 对(N,N-二甲基)苯甲醛
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①维生素B12为一种含钴的红色化合物,需转化为甲基钴胺和辅酶B12后才具有活性。叶酸在体内必须经还原作用转变为二氢叶酸,然后在二氢叶酸还原酶作用下,成为四氢叶酸。甲基钴胺能使四氢叶酸转化为N5,N10-甲烯基四氢叶酸,后者在尿嘧啶