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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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含氰化钠约8%的碱性废水,怎么处理好,可以浓缩到30%吗?还是直接当废水处理了?,1. 碱性氯化法
将含氰废水调整到PH=8.5-9,加入氯系氧化剂, 使氰化物氧化分解。氯离子氧化剂, 可以是漂白液 ( 主要成为NaClO),或者氯气
2013年04月09日发布人:倾轻地
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本人最近做了一个氰基醇解为乙酯的反应,操作:将氰基化物加入到氯化氢乙醇溶液中,10倍体积,3.5mol/l ,反应完毕后加水搅拌,萃取,降压脱溶,的油状液体,但是冷却后有固体析出,但我产品为液体,为此我拿到了此固体,核磁显示,此物为酰胺
2014年05月29日发布人:jiankufanhan
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过大,培养过程中细胞产生较多的酸性物质,导致培养基变黄;
2. 污染,绝大多数细菌污染都可以引起培养基变黄;
3. 细胞培养箱CO2浓度过高,不过这个我觉得倒是很少见。
另外还有其他 的原因请高手继续补充[/color][/size
2012年05月12日发布人:987789
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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邻菲啰啉分光光度法测溶液的铁含量,溶液本身是黄色的话,空白怎么做?
1.我如果用蒸馏水代替样品,其余试剂都加的话做空白,空白的吸光度是0.050
2.我如果用待测溶液做空白,除了菲啰啉不加外,别的都加了,显示的吸光度是0.133
2011年05月31日发布人:YJLL09
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谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
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请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
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如题,怎样实现前者到后者的转变?,酯类制备酸的话,应该是皂化,酸化,然后就能得到酸了。,但是是不是要不氰基保护好?怎么保护,氰基没有那么容易就变坏的吧,你可以试试的。
2014年03月12日发布人:happydream
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[size=2][color=Black]各位战友好:
小弟在用ppic9k做载体,在pichi酵母中表达我的目的酶。现在质粒已经构建好了,并电转到GS115中。经过pcr鉴定,也插入酵母了,而且pcr条带大小正确。现在做表达。先将转化
2014年04月09日发布人:lxh031