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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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我用的是SIGMA的产品,用0.3N冰醋酸融解,配成2.5MG/ML,使用时用的是胶原:水:10*DMEM:氢氧化钠(0.9N)=4:4:1:1.终浓度是1.0MG/ML.PH大约在
2012年08月01日发布人:shenkunjie
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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[font=黑体][size=2]研发一个化药1类新药得多少经费?[/size][/font],[size=2]
相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病乙型肝炎心绞痛
目前市场上可知的新药转让价位
1、 中药1类
X0200003
2015年12月09日发布人:ha111
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本人先做一物质:间苯二甲腈。既苯环间位上各连着一个 CN。
1.不知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]能否检测。
微溶于水
2011年03月27日发布人:yinge
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了,我上面用的就是PE的推荐条件,可是线性不好,所以问问大家有没有别的好办法,最好不用硝酸镁,只用前一个就行了,曾经用硝酸钯做镉的基改,效果也不错,我现在用的磷酸二氢铵1%,硝酸镁0.1%线性也不是很理想,0.9943,没有到三个9,请问
2011年10月17日发布人:liuzhangwee
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180V,考马斯可见蛋白条带。
转膜条件为恒流190mA*150分钟,丽春红染硝纤膜也可见明显且整齐蛋白条带,然后是TBST洗3遍,封闭2小时或过夜,一抗从1:1000一直做到1:100
过夜或4小时,二抗结合是2小时,浓度也是从1
2014年07月03日发布人:hustwb
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][/size],[size=2][color=Black]
难度有点大,常规SDS-PAGE分辨率为1-200kD.我个人看法(没尝试过,哈哈,纯属娱乐性质),加一个endoprotease把目的蛋白给切成30-70kd的蛋白片段(抗原表位
2014年03月29日发布人:eve_49
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,后来换了液!好象也不太好!
请问有什么家决办法呢?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]你在哪儿啊?能找你要点细胞或换细胞吗?我养的U937状态还可以.ATCC上THP-1的照片并没有
2012年06月21日发布人:66+77
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789