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亚磷酸三甲酯,催化剂cH3I按计算量投入合成器中,加热回流,最后保温一个小时,减压分馏,收集110~112℃馏分。即得甲基膦酸二甲酯的产品。
原料:甲醇(AR),三氯化磷(CP),氨,硫酸二甲酯(AR),碘化钾(AR),石油醚(30一-60℃馏分),亚磷酸三甲酯比甲基膦酸二甲酯贵,如果用这种方法实际生产不是很合
2014年02月19日发布人:风往尘香
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不会解析ESI的质谱图,大虾帮忙看看。
样品是甲胺(有可能是二甲胺)。质谱图离子峰 42.7(丰度61%),43.5(丰度60%)55.1(丰度31%) 66.0(丰度100% )99.3(丰度10%) 样品对吗? 是甲胺还是二甲
2007年08月17日发布人:snow_white
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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本人在做Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是结不下去,求助各位大虾有什么好的方法吗,用了多少催化剂啊?试试看用甲醇或者乙醇结晶,三苯基膦和三本氧膦都能除掉的,Sonogashira偶联反应结晶时三苯基膦是催化量的肯定结不下去,你就过柱子的产物就行,三苯基膦基本都和pd络合了,没事的,量大的就重结晶,量少的话就过柱子
2014年02月25日发布人:shuishui
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[size=4][b][求助]米诺膦酸含量测定
我们在做米诺膦酸这个品种,其结构为双膦酸结构
,在含量测定中摸索了许多方法,都不行,不知有哪位高手可指点一二? [/b][/size],[size=4]你采用的化学方法吗
2011年11月01日发布人:分子式
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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了。四氟管延展性不好,接口处容易漏气,不是好的选择。,还是用聚四氟乙烯的管子好,不过就是太硬了,楼上的都同意!生成后先通过干燥管吧,干燥后的氯化氢气体腐蚀性会小些,对后面的管道影响小一点!通入四氢呋喃中时注意控制以免倒吸!,短期用还行,长期用就
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测定一丁基锡,二丁基锡,三丁锡,三苯基锡时,文献上要用衍生化做,理由一是它们不易汽化,衍生后易汽化
2011年05月06日发布人:wangzhicui
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小妹最近欲用对氨基苯甲酸同氯化亚砜反应制备酰氯,再同醇反应成酯。恳请各位大仙指导一下,实验过程需要注意什么,氨基在制备酰氯过程中需要保护么?如需要那么用什么保护?有没有具体的步骤或者文献支持,谢谢大家~,不用换原料,直接把对氨基苯甲酸溶解
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]最近在做钯浸渍二氧化硅的催化剂,用PH=2的氯化钯溶液始终不能将钯浸渍到球状二氧化硅上。请问有什么办法可以将钯负载上去吗?我在考虑用二氯四氨合钯浸渍能负载上去吗。或者请指点我如何做蛋壳状的钯负载二氧化硅的催化剂。我要制备的
2016年02月17日发布人:mooon